Taula de continguts:
- Definició
- Què és la retinosi pigmentària?
- Què tan freqüent és la retinosi pigmentària?
- Signes i símptomes
- Quins són els signes i símptomes de la retinosi pigmentària?
- Quan he de consultar un metge?
- Causa
- Què causa la retinosi pigmentària?
- Factors de risc
- Què augmenta el meu risc de retinosi pigmentària?
- Medicaments i medicaments
- Quines opcions de tractament tinc per a la retinosi pigmentària?
- Quines són les proves habituals de retinosi pigmentària?
- Remeis casolans
- Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden fer per tractar la retinosi pigmentària?
Definició
Què és la retinosi pigmentària?
La retinosi pigmentària és un grup de malalties que ataquen la retina. La retina és el revestiment intern de l’ull que conté dues cèl·lules especials que envien imatges al cervell. Aquestes cèl·lules sensibles a la llum són cèl·lules varetes i cons. La retinosi pigmentària destrueix les cèl·lules mare de la retina provocant una pèrdua lenta de la visió que provoca ceguesa.
Què tan freqüent és la retinosi pigmentària?
Segons les estadístiques, aproximadament 1 de cada 4.000 persones té aquest trastorn. Podeu minimitzar les possibilitats d’obtenir aquesta malaltia reduint els factors de risc. Si us plau, parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.
Signes i símptomes
Quins són els signes i símptomes de la retinosi pigmentària?
Els símptomes apareixen sovint a la infància. No obstant això, els problemes de visió greus sovint no apareixen fins a l'edat adulta.
- Disminució de la visió a la nit o amb poca llum
- Pèrdua de visió lateral (perifèrica), causes visió de túnel (només es pot veure recte com un túnel)
- Pèrdua de visió principal (en casos més greus)
Pot haver-hi alguns signes i símptomes que no apareguin a la llista. Si us preocupa algun símptoma, consulteu el vostre metge.
Quan he de consultar un metge?
Si teniu algun signe o símptoma enumerat anteriorment o teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge. El cos de tothom reacciona de manera diferent. Sempre és bo discutir amb el vostre metge la millor solució per al vostre estat.
Causa
Què causa la retinosi pigmentària?
Es desconeix la causa. Però els metges sospiten que les mutacions en gens que controlen les cèl·lules mare poden desencadenar el trastorn. De vegades, les cèl·lules del con també es fan malbé. Aquest trastorn s’hereta i sol passar de pare a fill. Aquesta malaltia no és contagiosa.
Factors de risc
Què augmenta el meu risc de retinosi pigmentària?
No està clar què causa la retinosi pigmentària, per tant, no s’han identificat els factors de risc. No obstant això, es creu que els factors genètics són la principal causa de retinosi pigmentària. Si la vostra família té aquesta malaltia, també teniu un risc elevat de desenvolupar aquesta malaltia.
Medicaments i medicaments
La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.
Quines opcions de tractament tinc per a la retinosi pigmentària?
No hi ha una teràpia eficaç provada per a la retinosi pigmentària. Alguns estudis sospiten que el tractament amb antioxidants (com ara dosis elevades de palmitat de vitamina A) pot alentir la malaltia. No obstant això, prendre dosis elevades de vitamina A pot causar problemes hepàtics greus. Els beneficis del tractament s’han de ponderar contra el risc per al fetge.
Ajudes com ara lupes i visió infraroja a la nit poden ajudar les persones amb ceguesa nocturna i ceguesa nocturna visió de túnel. L’ús d’ulleres pot protegir la retina de la llum ultraviolada i pot ajudar a mantenir la visió.
Quines són les proves habituals de retinosi pigmentària?
El centre sanitari fa un diagnòstic a partir de la història clínica i l’examen físic. L’examen de la part posterior de l’ull amb un oftalmoscopi revelarà taques fosques a la retina. Altres mètodes de diagnòstic:
- Visió del color
- Examen de retina amb oftalmoscòpia després de la dilatació de la pupil·la
- Angiografia amb llum incandescent
- Pressió intraocular
- La quantitat d'activitat elèctrica a la retina (electroretinograma)
- Capacitat de resposta pupilar
- Prova de refracció
- Fotografia de retina
- Prova de camp visual
- Examen de buits de llum
- Agudesa visual
Remeis casolans
Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden fer per tractar la retinosi pigmentària?
Els següents canvis d’estil de vida i remeis casolans us poden ajudar a tractar la retinosi pigmentària:
- Tingueu en compte que la retinosi pigmentària és una malaltia hereditària. Conèixer els antecedents mèdics familiars us pot proporcionar informació sobre el tipus de trastorn que teniu. L’assessorament i proves genètiques poden determinar si el vostre fill té o no aquesta malaltia
- Poseu-vos en contacte amb el vostre centre de salut més proper si teniu problemes de visió o si teniu pèrdua de visió al vostre voltant
- Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per obtenir més informació i la millor solució per al vostre estat
- Consulteu regularment un oftalmòleg. Un especialista en baixa visió us pot ajudar a adaptar-vos a la pèrdua de visió
Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.
