Taula de continguts:
- Què és el rabdomiosarcoma?
- Tipus de càncer muscular que cal vigilar
- Signes i símptomes del càncer muscular
- Causes i factors de risc del càncer muscular
- Tractament del càncer muscular
El càncer no afecta només els adults, sinó també els nens. Un tipus de càncer que més sovint ataca els nens menors de cinc anys és el càncer muscular, també conegut com rabdomiosarcoma.
No és fàcil detectar càncer en nens, ja que la majoria dels símptomes són poc definits. Per tant, cal ser-ne més conscient. Llavors, com és el càncer muscular? Quines són les causes i el tractament? Podeu trobar totes les respostes a les ressenyes següents.
Què és el rabdomiosarcoma?
El rabdomiosarcoma és un creixement de cèl·lules tumorals malignes (canceroses) en els teixits tous del cos, com ara músculs i teixit conjuntiu (tendons o tendons). En el rabdiosarcoma, les cèl·lules cancerígenes tenen un aspecte similar a les cèl·lules musculars immadures. Aquest càncer muscular és un tipus rar de càncer.
A l'úter, les cèl·lules musculars anomenades rabdiomioblasts comencen a desenvolupar-se per formar esquelets musculars a la setena setmana de gestació. Quan aquestes cèl·lules musculars creixen anormalment ràpidament i esdevenen malignes, es converteixen en cèl·lules canceroses de rabdomiosarcoma.
Com que el desenvolupament de les cèl·lules musculars rabdiomioblàstiques es produeix durant el període embrionari, el càncer muscular és més freqüent en nens. Tot i això, és possible que els adults també ho puguin experimentar. Malauradament, aquesta malaltia tendeix a ser més difícil de tractar en adults.
El rabdomiosarcoma es forma més sovint als músculs de les següents parts del cos:
- Cap i coll (per exemple a prop dels ulls, als sins del nas o de la gola o a prop de la columna cervical)
- Organsrgans urinaris i reproductius (bufeta, glàndula prostàtica o òrgans femenins)
- Mans i peus
- Tòrax i estómac
Tipus de càncer muscular que cal vigilar
El càncer muscular es compon dels dos tipus principals més freqüents:
- Rabdomiosarcoma embrionari. El rabdomiosarcoma embrionari sol afectar nens menors de cinc anys. Aquesta condició tendeix a produir-se a la zona del cap i el coll, la bufeta, la vagina o al voltant de la pròstata i els testicles.
- Rabdomiosarcoma alveolar. A diferència del rabdomiosarcoma embional, és més probable que es produeixi aquest tipus de càncer muscular en nens i adolescents grans. El rabdomiosarcoma aveolar afecta amb més freqüència els grans músculs del pit, l’abdomen, els braços i el coll. Aquest tipus de càncer muscular tendeix a créixer més ràpidament que el rabdomiosarcoma embrionari i, per tant, requereix més cures intensives.
- Rabdomiosarcoma anaplàsic, un tipus molt rar i susceptible d’atacar adults.
Signes i símptomes del càncer muscular
El càncer muscular pot causar dolor o no. Els símptomes també varien en funció de la ubicació del creixement de les cèl·lules cancerígenes.
- Els tumors de rabdomiosarcoma al nas o a la gola poden causar hemorràgies nasals, sagnat, dificultat per empassar o problemes del sistema nerviós si arriben al cervell
- Un tumor al voltant de l’ull provoca ulls bombats, problemes de visió, inflor al voltant de l’ull o dolor ocular
- Els tumors a l’oïda causen dolor, inflor i pèrdua d’audició
- Els tumors de la bufeta i la bufeta causen problemes per orinar o defecar i problemes de control urinari (incontinència urinària).
Causes i factors de risc del càncer muscular
Com passa amb altres tipus de càncer, la causa exacta del càncer muscular no està clara. No obstant això, el rabdiosarcoma és més freqüent en nens. A partir d’aquest grup d’edat, es pot saber quins són els factors de risc que poden fer que un nen sigui propens al càncer muscular. Això és:
- Nens menors de 10 anys, però també poden aparèixer en adolescents i adults.
- És més freqüent en homes que en dones.
- Nens amb defectes congènits.
- Mutacions genètiques hereditàries.
- Síndrome de Li-Fraumeni, un trastorn genètic rar que predisposa una persona a desenvolupar càncer durant la seva vida.
- Neurofibromatosi, una afecció que fa créixer els tumors al teixit nerviós.
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorn congènit que causa massa creixements cel·lulars al cos.
- Síndrome de Costello i síndrome de Noonan, afeccions que causen deformitats, retards en el desenvolupament i altres problemes.
Tractament del càncer muscular
El tractament del càncer muscular es basa en la ubicació i el tipus de rabdomiosarcoma en si. Les opcions de tractament per al càncer muscular inclouen quimioteràpia, cirurgia i radioteràpia. En general, la cirurgia i la radioteràpia s’utilitzen per tractar tumors que es troben a la seva ubicació principal. Mentre que la quimioteràpia s’utilitza per tractar el càncer que s’ha estès a totes les parts del cos. Per tant, consulteu el vostre metge per obtenir un tractament adequat segons el tipus de càncer muscular que estigueu experimentant.
x
