Síndrome hemolítica urèmica: símptomes, causes, fàrmacs, etc. • hola saludable

Definició

Què és la síndrome hemolítica urèmica?

La síndrome hemolítica urèmica (SUS) és un trastorn que sol produir-se quan una infecció es troba al sistema digestiu. Aquestes infeccions produeixen substàncies tòxiques que danyen els glòbuls vermells. Un cop comença aquest procés, els glòbuls vermells danyats comencen a obstruir el sistema de filtració dels ronyons, cosa que pot provocar una insuficiència renal potencialment mortal.

Tot i que la síndrome hemolítica urèmica és una afecció greu, obtenir un tractament adequat i oportú pot proporcionar una recuperació completa per a la majoria de les persones que pateixen, especialment per als nens.

Quina freqüència té aquesta malaltia?

Qualsevol persona pot experimentar aquesta síndrome hemolítica urèmica, però amb més freqüència es produeix en nens menors de 4 anys. Podeu prevenir aquesta malaltia reduint els vostres factors de risc. Si us plau, parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de la síndrome hemolítica urèmica?

Els símptomes més habituals d’aquesta síndrome són febre, nàusees, vòmits, dolor a l’estómac i pressió arterial alta. Poques vegades o completament no es pot produir micció ni orina vermellosa.

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre algun símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Quan veure un metge?

Truqui immediatament al seu metge si vostè o el seu fill presenten algun dels símptomes descrits, diarrea amb sang, sagnat inusual, cames inflades, fatiga extrema o disminució de la producció d'orina després d'uns dies de diarrea. Busqueu atenció d'emergència si el vostre fill o vosaltres no han orinat durant 12 hores o més.

Causa

Què causa aquesta afecció?

La causa habitual és un tipus de bacteri anomenat VTEC (Eschericia coli que produeix verocitotoxina). No obstant això, de vegades també la poden provocar altres infeccions del tracte gastrointestinal.

A més, algunes persones que reben determinats tractaments mèdics o medicaments com el sulfat de quinina, el medicament immunosupressor ciclosporina i alguns medicaments per a la quimioteràpia també poden provocar aquesta síndrome.

Factors de risc

Què augmenta el meu risc de síndrome hemolítica urèmica?

Les persones amb més risc de síndrome hemolítica urèmica són:

Nen petit
Persones que presenten certs canvis genètics que els fan més susceptibles.

Els nens i la gent gran són els més susceptibles a malalties greus a causa d’aquesta síndrome.

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les opcions de tractament per a la síndrome hemolítica urèmica?

El tractament per a aquesta afecció inclou:

Diàlisi
Prendre medicaments com corticoides
Transfusions de glòbuls vermells i plaquetes
Transfusions de plaquetes
Intercanvi de plasma sanguini
Diàlisi renal

Quines són les proves habituals de síndrome hemolítica urèmica?

Més tard, el metge diagnosticarà a partir d'un examen acurat i de la història clínica. Es poden fer proves de sang i orina i, possiblement, de femta. Els metges poden consultar amb ultrasons si hi ha danys renals. Aquesta prova utilitza ones sonores per veure l’estat dels òrgans. També es poden fer altres proves renals.

Remeis casolans

Quins són alguns canvis en l'estil de vida o remeis casolans per tractar la síndrome hemolítica urèmica?

Aquí teniu remeis casolans i d’estil de vida que us poden ajudar a tractar la síndrome hemolítica urèmica:

Renteu-vos les mans, els estris i les superfícies dels aliments regularment.
No mengeu carn poc cuita, especialment vedella. La carn s’ha de coure a una temperatura mínima de 70 graus centígrads o superior
Rentar les fruites i verdures sota aigua corrent (no només en remull)
Eviteu la llet, els sucs i els sucs de fruita no pasteuritzats

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.