Atròfia de sistemes múltiples (MSA), una de les causes de paràlisi en la gent gran

Atròfia de múltiples sistemes (MSA abreujat) és un trastorn del sistema nerviós caracteritzat per la pèrdua lenta de la funció del sistema nerviós en la regulació del cos. L’aparició de la MSA es produeix quan moren el cèl·lules del cervell i de la medul·la espinal. Aquesta condició empitjorarà, en funció del nombre de cèl·lules nervioses que moren.

MSA dificulta la circulació lliure d’una persona. No només això, la MSA també es caracteritza per una combinació de diversos trastorns nerviosos autònoms que juguen un paper inconscient en les funcions del cos o que no estan governats pel cervell. Per exemple, el procés de digestió, respiració i regulació dels vasos sanguinis.

La MSA es classifica com una malaltia neurològica rara i pot aparèixer en persones grans (ancians), especialment en aquells de 50 anys o més. Els símptomes de la MSA poden aparèixer i desenvolupar-se molt ràpidament, que transcorre en un període de cinc a deu anys. La MSA pot causar discapacitat a causa de la pèrdua de la funció nerviosa autònoma i els nervis de les extremitats, de manera que el pacient queda paralitzat i només pot estar al llit.

Característiques i símptomes d’atròfia múltiple del sistema

L’afecció de l’AMS és molt difícil de reconèixer des de l’aparició dels símptomes. L’ASM també és difícil de distingir de la malaltia de Parkinson perquè els símptomes són molt similars. Els primers símptomes que poden aparèixer en persones amb MSA inclouen:

El cos se sent rígid i té dificultats per moure’s.
Problemes de coordinació com dificultat per agafar i caminar.
Dificultat per parlar.
Si experimenta hipotensió (pressió arterial baixa) per sentir-se marejat.
La pressió arterial baixa quan es canvia de posició d’estar assegut a peu dret o de peu a estar assegut.
Trastorns en el control dels músculs de la bufeta.

A part dels símptomes anteriors, la MSA també pot aparèixer en un patró específic que es divideix en dos tipus, a saber, l'MSA parkinsònic i l'MSA cerebel·lar. A continuació es mostra la informació completa.

Atròfia del sistema múltiple parkinsònic (MSA-P) és el tipus més freqüent de MSA i presenta símptomes similars a la malaltia de Parkinson. MSA-P es caracteritza sovint pels següents símptomes.
- Músculs rígids.
- Problemes per plegar els braços i les cames.
- Moviment lent del cos.
- Tremolors (encara que una mica rars).
- Trastorns de la postura, com ara dificultat per estar dret.
- Els trastorns de l’equilibri, per exemple, caigudes freqüents.
Atròfia del sistema múltiple cerebel·lar (MSA-C) és un trastorn MSA que es produeix a causa de la mort de cèl·lules nervioses del cervell, algunes de les quals ataquen les cèl·lules nervioses autònomes, provocant els símptomes següents.
- Trastorns de l'equilibri.
- Dificultat per empassar
- Trastorns de la parla.
- Moviments oculars anormals.

A diferència de la malaltia de Parkinson en persones grans, la MSA tendeix a desenvolupar-se més ràpidament. Els pacients amb MSA necessitaran dispositius d’assistència als pocs anys d’aparèixer per primera vegada els símptomes de MSA. En el desenvolupament de la malaltia, els pacients amb MSA poden experimentar les següents coses.

Els músculs s’escurcen al voltant de les articulacions de les mans i els peus, cosa que dificulta el moviment.
Síndrome de Pisa, és a dir, trastorns de la postura anormals de manera que el cos s’inclina cap a un costat com la torre de Pisa.
Antecolis, és a dir, un trastorn que fa que el coll es dobli cap endavant i el cap caigui
Experimentar trastorns de depressió i ansietat.
Experimentar trastorns del son.

Què causa l’atròfia múltiple del sistema?

No es coneix una causa exacta de MSA perquè és rara i es produeix aleatòriament sense un patró específic. El dany a MSA es produeix a causa de l'acumulació de proteïna alfa-sinucleïna a la glia, les cèl·lules que suporten els nervis del cervell. L’acumulació també interfereix amb el procés de formació de les beines nervioses de la mielina cerebral. Com a resultat, el sistema de treball del cervell es veu interromput.

Complicacions d’atròfia del sistema múltiple

El desenvolupament de MSA en cada individu és diferent. No obstant això, l'estat de MSA no va millorar. A mesura que avança la malaltia, disminueix la capacitat de realitzar activitats diàries. Algunes de les complicacions que poden causar MSA són:

Problemes respiratoris, sobretot mentre es dorm.
Lesió per caiguda causada per un trastorn de l’equilibri o per pèrdua de consciència (desmais).
Danys a la superfície de la pell a causa del no moviment del cos.
Dificultat per empassar aliments.
Paràlisi del cordó vocal,és a dir, un trastorn que provoca dificultats per parlar i respirar.

Normalment, una persona que té MSA pot viure uns deu anys des dels primers símptomes reportats de MSA. No obstant això, les possibilitats de supervivència de MSA varien àmpliament. Fins i tot en certs casos, l’esperança de vida del pacient pot arribar a desenes d’anys. Els efectes fatals de la MSA són sovint causats per trastorns respiratoris.

Tractament de pacients amb atròfia múltiple del sistema

Fins ara, no hi ha cap tractament que pugui curar o inhibir la progressió del dany de les cèl·lules nervioses causat per MSA. Per tant, el tractament proporcionat només se centra a millorar la qualitat de vida i la comoditat del pacient.

Els pacients amb MSA necessiten diverses eines específiques dels seus símptomes. Les dificultats per parlar es poden superar fent teràpia de conversa. Mentrestant, es poden superar els trastorns alimentaris amb un tub especial per drenar els ingredients dels aliments. La teràpia de les extremitats i els ajuts a la mobilitat són necessaris per reduir la dependència dels pacients amb MSA en la realització d’activitats diàries.

A més, els metges i infermeres us indicaran quin tipus d’atenció necessita el pacient amb el pas del temps. Els pacients també poden necessitar l’ajut d’una infermera personal per dur a terme les seves activitats diàries. Heu de ser sensibles a les necessitats del pacient.