Taula de continguts:
- Què és la teràpia d’anticossos monoclonals COVID-19 d’Eli Lilly?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- És efectiu aquest medicament?
Llegiu tots els articles sobre coronavirus (COVID-19) aquí.
La Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units va autoritzar l’ús de la teràpia d’anticossos monoclonals fabricada per la companyia farmacèutica Eli Lilly com a medicament per al COVID-19. Aquest anticòs monoclonal anomenat bamlanivimab s’utilitza per evitar l’empitjorament en pacients amb símptomes lleus de COVID-19.
Dilluns (11 de setembre), la FDA va permetre comercialitzar aquest fàrmac anticòs concret en virtut de disposicions d'ús d'emergència.
"Aquesta autorització d'emergència ens permet proporcionar bamlanivimab com a tractament COVID-19 per ajudar a afegir una valuosa eina per als metges que lluiten contra la pandèmia mundial", va dir David Ricks, director general d'Eli Lilly, en un comunicat.
Què és la teràpia d’anticossos monoclonals COVID-19 d’Eli Lilly?
“Les dades (estudi) BLAZE-1 mostren que el bamlanivimab, quan s’administra a principis del curs de la malaltia, pot ajudar els pacients a eliminar el virus i reduir el risc d’hospitalització relacionat amb el COVID-19. Aquests resultats avalen la nostra creença que els anticossos neutralitzants vírics poden ser una opció terapèutica important per als pacients amb COVID-19 ", va dir Daniel Skovronsky, cap de l'equip de laboratori científic i de recerca d'Eli Lilly.
Els medicaments anticossos monoclonals són anticossos sintètics dissenyats per bloquejar els virus i evitar que infectin cèl·lules. El concepte és similar al tractament conegut com a teràpia amb plasma sanguini o plasma convalescent.
Quan s’infecta amb COVID-19, el sistema immunitari humà formarà naturalment anticossos per combatre la malaltia. Aquests anticossos s’uneixen i combaten els virus que infecten l’organisme.
El tractament de la teràpia amb plasma sanguini es realitza mitjançant transfusió directa d’anticossos de pacients recuperats a pacients que lluiten contra el COVID-19. Es creu que aquesta transfusió d’anticossos continguts en el plasma sanguini ajuda a combatre el virus en les primeres etapes de la infecció fins que el sistema immunitari del pacient es infecta amb la capacitat de produir anticossos per si sol.
Però la teràpia amb plasma sanguini té una limitació en què el plasma donat de pacients recuperats conté una barreja de diferents anticossos. Segons estudis sobre Revista de virologia clínicaHi ha anticossos que són eficaços contra el COVID-19, però alguns no tenen cap efecte.
El fàrmac d’anticossos monoclonals d’Eli Lilly pren el concepte de tractament amb plasma sanguini en el tractament del COVID-19. No obstant això, un tipus de teràpia immune és capaç d’evitar les limitacions del tractament amb plasma sanguini, ja que no depèn del subministrament dels donants i de les diferències en l’eficàcia dels anticossos que contenen.
Els anticossos monoclonals seleccionen anticossos capaços d’orientar-se a un patogen específic com el SARS-CoV-2 que causa COVID-19 i que després es produeixen al laboratori.
Aquest medicament fabricat per Eli Lilly conté anticossos que es creu que ajuden a neutralitzar el moviment del virus en infectar cèl·lules sanes del cos.
COVID-19 Actualitzacions del brot País: IndonesiaData
1,024,298
Confirmat831,330
Recuperat28,855
Mapa de distribució de la mortÉs efectiu aquest medicament?
El fàrmac d’anticossos monoclonals d’Eli Lilly ara es pot utilitzar per tractar símptomes lleus a moderats de COVID-19 en pacients majors de 12 anys. A les persones majors de 65 anys o amb certes afeccions mèdiques cròniques també se'ls pot receptar el medicament.
Però aquest tractament amb anticossos no està permès per a pacients hospitalitzats o que requereixen oxigenoteràpia a causa del COVID-19. La FDA va dir que el medicament no havia demostrat ser beneficiós per a aquests pacients i que podria empitjorar el seu estat clínic.
L’objectiu principal d’administrar aquest medicament és que els pacients amb COVID-19 amb símptomes lleus no necessitin ser hospitalitzats.
La FDA vol limitar l’ús del medicament de Lilly a persones que tinguin un 10% de probabilitats de necessitar hospitalització. De manera que la probabilitat que aquests pacients necessitin hospitalització disminueix al voltant del 3%.
Donar anticossos monoclonals a pacients COVID-19 que no estan hospitalitzats no és fàcil perquè s’han de donar per via intravenosa o intravenosa. Una dosi d’aquest medicament s’administra en una infusió que dura almenys una hora i es controla una hora després.
