Síndrome de Steven

La síndrome de Steven-Johnson (SJS) és una malaltia bastant rara a Indonèsia, però que és una afecció greu. Aquesta malaltia provoca picor, ampolles i fins i tot pell de la persona que pateix com a conseqüència d’una reacció excessiva a determinats fàrmacs i infeccions.

Les persones amb síndrome de Stevens-Johnson han de ser traslladades ràpidament a l’hospital per rebre tractament, mentre que el període de recuperació pot trigar setmanes. Fins i tot si els símptomes són molt greus, aquesta malaltia pot provocar la mort. Seguiu llegint per obtenir més informació sobre la síndrome de Steven-Johnson.

Què és la síndrome de Steven-Johnson?

La síndrome de Stevens-Johnson és una síndrome rara (recollida de símptomes) que es produeix quan la pell i les mucoses reaccionen excessivament a un medicament o infecció. La membrana mucosa és la capa interna de la pell que recobreix les diverses cavitats corporals que tenen contacte amb el medi extern i els òrgans interns del cos. En algunes parts del cos, les mucoses s’uneixen a la pell, per exemple les fosses nasals, els llavis, les galtes internes, les orelles, la zona púbica i l’anus.

Quins són els signes i símptomes de la síndrome de Steven-Johnson?

Aquesta síndrome comença amb símptomes similars a la grip com febre, tos, ulls calents i mal de coll. Però al cap d’uns dies hi haurà una erupció vermella o violeta a la pell que se sent adolorida i s’estén o fins i tot butllofes, dolor a les articulacions, fins a la inflamació de la cara i la llengua. En molts casos, les cèl·lules de la capa més externa de la pell moren i la pell comença a desprendre’s.

Quines són les causes de la síndrome de Steven-Johnson?

Aquesta rara síndrome es produeix generalment pel consum de drogues. Hi ha diversos tipus de fàrmacs que solen desencadenar la síndrome de Steven-Johnson, inclosos els següents:

• Medicaments antigota, per exemple, alopurinol
• Fàrmacs antiinflamatoris no esteroides (AINE) que s’utilitzen àmpliament per alleujar el dolor, per exemple àcid mefenàmic, ibuprofè, àcid salicílic, piroxicam
• Fàrmacs antibiòtics, especialment la penicil·lina
• Medicaments per convulsions, que solen utilitzar persones amb epilèpsia.

No obstant això, els símptomes de Steven-Johnson en algunes persones també es poden desencadenar per la infecció amb certs virus o gèrmens, inclosos els següents.

• Herpes (herpes simple o herpes zoster)
• Grip
• VIH
• Difteria
• Tifoide
• Hepatitis A.
• Pneumònia

En certs casos, la síndrome de Stevens-Johnson també es pot desencadenar per estímuls físics com la radioteràpia i la llum ultraviolada. Però, de vegades, la causa exacta no sempre és certa, cosa que dificulta la prevenció.

Quines són les possibles complicacions de la síndrome de Steven-Johnson?

Algunes de les complicacions que sorgiran a causa de la síndrome de Steven-Johnson són:

• Infecció secundària de la pell (cel·lulitis). La cel·lulitis pot causar complicacions que posen en perill la vida, inclosa la sèpsia.
• Infecció de sang (sèpsia). La sèpsia es produeix quan els bacteris d’una infecció entren al torrent sanguini i s’estenen per tot el cos. La sèpsia és una afecció que creix ràpidament i posa en perill la seva vida i que pot provocar perfusió i insuficiència d’òrgans.
• Problemes oculars. L'erupció causada per la síndrome de Stevens-Johnson també pot causar inflamació a l'ull. En casos lleus, aquesta síndrome pot causar irritació i secar els ulls. En casos greus, pot causar danys teixits extensos i teixit cicatricial que causen alteracions visuals i fins i tot ceguesa.
• Afectació pulmonar. Aquesta condició pot causar insuficiència respiratòria aguda.
• Danys permanents a la pell. Quan la pell torni a créixer, és possible que hi hagi pell que no sigui capaç de fer al 100% de totes. En general, hi ha grumolls, decoloració, i molt possiblement causin cicatrius. A part dels problemes de la pell, aquesta síndrome també us farà caure el cabell i és possible que les ungles i les ungles dels peus no creixin amb normalitat.

Com es tracta la síndrome de Stevens-Johnson?

El primer auxili per tractar una al·lèrgia a fàrmacs en la síndrome de Stevens-Johnson és deixar de prendre el fàrmac que desencadena l’al·lèrgia. A més, les persones amb síndrome de Steve Johnson han de ser traslladades a l’hospital per a la cura intensiva.

Alguns dels medicaments que els metges solen administrar per tractar la síndrome de Steven-Johnson estan administrant fàrmacs antial·lèrgics (antihistamínics) per alleujar els símptomes o corticosteroides per controlar la inflamació que es produeix si els símptomes són prou greus.

A més, la teràpia de suport que es dóna a l’hospital inclou la rehidratació o la substitució de fluids corporals perduts mitjançant degoteig intravenós. Si es produeix una ferida, s’ha de netejar la pell morta i després cobrir la ferida amb un embenat per evitar la infecció.

Com es pot prevenir la síndrome de Steven-Johnson?

Hi ha diversos passos que podeu fer per prevenir aquesta rara síndrome, a saber:

• En general, per a persones asiàtiques, es recomana realitzar proves genètiques abans de prendre certs medicaments com la carbamzepina.
• Consulteu un metge si teniu antecedents d’aquesta malaltia.
• Eviteu prendre medicaments que puguin desencadenar una recaiguda si prèviament heu tingut la síndrome de Steven-Johnson.