Taula de continguts:
- Un ésser humà té dues estructures d’ADN diferents, que reconeixen el quimerisme
- Què causa el quimerisme en els humans?
- Com diagnostiquen els metges el quimerisme?
Tots els éssers humans en general només tenen un conjunt d’ADN al cos, que es transmet del pare i la mare. Llavors, és possible si un ésser humà té dues estructures d’ADN diferents? No vol dir que sigui el mateix que un cos habitat per dues persones diferents? Psstt … Això és possible, ja ho sabeu!
Un ésser humà té dues estructures d’ADN diferents, que reconeixen el quimerisme
En poques paraules, l’ADN és una estructura llarga que conté el codi genètic únic que construeix qui és realment, incloses les seves característiques físiques i qualitats bàsiques i immutables, i que el diferencia d’altres persones. L’ADN també conté les instruccions per al desenvolupament o reproducció de totes les cèl·lules i teixits d’un ésser viu, la gestió de la seva vida i, finalment, la mort.
El fenomen de dos conjunts diferents d’estructures d’ADN en un cos viu s’anomena quimerisme. Aquest terme es pren de la paraula "Quimera", un monstre de la mitologia grega amb el cap d'una lleona, cabra i serp en un sol cos.
Il·lustració de la quimera (crèdit: Josh Buchanan)
Al món real, el quimerisme generalment només es produeix en animals. Potser us heu trobat amb una foto d’un gat o un gos que té dos colors diferents de la capa al cos, així com diferents colors d’ulls, com l’exemple següent.
Què causa el quimerisme en els humans?
El cos d’una quimera està format per cèl·lules de diferents persones. Per tant, certes cèl·lules tenen l’estructura d’ADN que pertany a una persona i altres cèl·lules contenen l’ADN d’altres. Segons Melissa Parisi, pediatra als EUA Als Instituts Nacionals de Salut, el quimerisme es pot produir a causa de diverses causes.
Algunes persones obtenen ADN addicional de bessons que no van poder néixer o morir a l’úter. Quan una mare porta bessons fraternals (no idèntics), un dels embrions pot morir a principis de l’embaràs. L’altre embrió pot absorbir cèl·lules i cromosomes del difunt durant tot l’embaràs. Recordeu que cada zigot (embrió potencial) porta la seva pròpia seqüència d’ADN única.
Per tant, el bebè que aconsegueix sobreviure finalment neix amb dos conjunts d’ADN: el seu i el del bessó. Això és el que li va passar a la cantant dels Estats Units, Taylor Muhl, que recentment va saber que és una quimera. En el cas de Muhl, té dues estructures d’ADN diferents perquè va absorbir un bessó mentre era a l’úter (síndrome de bessons que s’esvaïa).
Taylor Muhl, la foscor marca de naixement al costat esquerre del seu cos és l '"absorció" del seu bessó (font: dailymail)
El quimerisme també es pot produir en bessons ambdós vius, perquè de vegades intercanvien cromosomes entre si a l’úter. Parisi va dir que això podria haver passat perquè també es va compartir el subministrament de sang que van rebre els bessons. Si els bessons de l'úter són de sexe diferent, hi ha la possibilitat que un o tots dos nens tinguin mig cromosoma masculí i meitat cromosoma femení.
No obstant això, els casos de quimerisme no només es poden produir en bessons. En un sol embaràs, el nen no nascut pot intercanviar cèl·lules amb la mare. Una petita porció de cèl·lules del fetus viatja al torrent sanguini de la mare i viatja a un òrgan diferent. L’ADN del nadó pot estar al torrent sanguini de la mare perquè els dos estan connectats entre si a través de la placenta. Per contra, els nadons també poden obtenir part de l’ADN de la mare. Un estudi del 2015 demostra que això passa amb gairebé totes les dones embarassades, almenys temporalment.
Una persona també pot convertir-se en quimera si ha tingut un trasplantament de medul·la òssia, per exemple, per tractar la leucèmia. Després del trasplantament, la persona tindrà la seva pròpia medul·la òssia que hagi estat destruïda (a causa d'un càncer) i substituïda per una altra de medul·la òssia sana. La medul·la òssia conté cèl·lules mare que es converteixen en glòbuls vermells. Això significa que la persona a qui se li faci un trasplantament de medul·la òssia tindrà cèl·lules sanguínies idèntiques a les del donant, el codi genètic del qual no és el mateix que altres cèl·lules del seu propi cos.
Com diagnostiquen els metges el quimerisme?
El quimerisme en humans és una afecció genètica poc freqüent. És difícil per als científics determinar quantes persones al món tenen quimerisme, ja que la malaltia no provoca símptomes ni problemes significatius. Per tant, és possible que hi hagi molta gent que no s’adoni que són quimeres fins que realment no reben proves genètiques, proves d’ADN o altres proves mèdiques.
El Dr. Brocha Tarsis, genetista clínic de l’Hospital Nicklaus Children's, a Miami, afirma que sense sotmetre’s a proves mèdiques pot ser difícil determinar si algú té quimerisme o no.
Tot i això, es poden observar alguns casos de quimerisme amb certs signes físics. Per exemple, globus oculars de colors diferents, colors de pell diferents en una part del cos o dos tipus de grups sanguinis diferents. A més, és difícil predir quins teixits del cos es veuran afectats i en quines condicions seran les quimeres.
S'ha informat que diversos casos de quimerisme causen alteracions en el desenvolupament genital dels nens. Per exemple, una nena que neix té teixit testicular, perquè el seu bessó que va morir a l'úter era un nen. No obstant això, Parisi va dir que això era rar. Normalment la condició de quimerisme no presenta signes amb característiques fàcilment observables.
En el cas de Taylor Muhl, tenir dues estructures d’ADN diferents significa que té dos sistemes immunitaris i dos grups sanguinis diferents. També se sap que Muhl té una malaltia autoimmune que el fa al·lèrgic als aliments, drogues, suplements, joies i picades d’insectes.
