Síndrome d’Adie: símptomes, causes, drogues, etc. • hola saludable

Definició

Què és la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

La síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie) és un trastorn neurològic que afecta la funció pupil·lar de l’ull. En algunes persones, la síndrome d’Adie fa que les pupil·les es dilaten de manera antinatural i reaccionin lentament a les fonts de llum properes. D’altres poden fins i tot tenir pupil·les més petites del normal. Les persones que presenten aquest trastorn també presenten reflexos febles o no tenen.

Aquesta síndrome no posa en perill la vida ni pot empitjorar amb el pas del temps.

Altres noms de la síndrome d'Adie són Adie's Pupil, Adie's Tonic Pupil, Papuedotonic Psuedotabes i Tonic Pupil Syndrome.

Què tan freqüent és la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

La síndrome d’Adie és una afecció poc freqüent. Dues de cada mil persones presenten símptomes de la síndrome d’Adie.

La síndrome d’Adie és més freqüent en dones que en homes, amb una proporció de 2,6: 1 en què es desconeix la causa.

Aquesta síndrome sol aparèixer per primer cop en els 25-45 anys. Si us plau, parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

En condicions normals, la pupil·la de l’ull es redueix quan s’exposa a la llum o quan es centra en un objecte. Quan les condicions de l’habitació són fosques o tenues; canviar el focus de la vista; o quan la persona està contenta, sorpresa o enfadada, les pupil·les es dilaten.

La majoria de les persones que tenen la síndrome d’Adie tenen pupil·les més grans del normal. La pupil·la continuarà engrandint-se quan l’ull s’exposa a la llum o reaccionarà molt, molt lentament per adaptar-se a la llum o enfocar-se en un objecte. Fins i tot pot trigar uns minuts a reduir-se i ampliar-se de nou. Amb el pas del temps, aquesta pupil·la ampliada es reduirà de manera que sigui més petita que la pupil·la de l’altre ull (normal).

De vegades, aquesta afecció pot causar visió borrosa o sensibilitat a la llum (fotofòbia).

Les persones que tenen la síndrome d’Adie tenen reflexos musculars lents o nuls. Per exemple, quan un metge truca a la ròtula amb un martell de goma, una persona normal agitarà o donarà una puntada de forma reflexiva a la cama. Les persones que tenen la síndrome d’Adie no mostren cap reflex (o si ho fan, és massa tard).

Diversos estudis mèdics informen que aquesta síndrome també pot causar trastorns cardiovasculars.

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre algun símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Quan he de consultar un metge?

Si teniu dubtes sobre algun símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Causa

Què causa la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

La majoria dels casos de síndrome d’Adie no tenen cap causa coneguda. Els professionals de la salut sospiten que aquesta síndrome es produeix com a conseqüència de danys o inflamacions del gangli ciliar, el feix nerviós de la cavitat ocular, just darrere del globus ocular. També sospiten que aquesta síndrome sorgeix com a resultat de danys en els feixos de nervis postganglionars.

El gangli ciliar forma part del sistema nerviós parasimpàtic, que treballa per regular les funcions del sistema nerviós autònom. El sistema nerviós parasimpàtic relaxa el cos i inhibeix o alenteix la funció de l’energia.

El gangli ciliar subministra fibres nervioses a l’ull. Aquestes fibres nervioses porten senyals que s’encarreguen de regular la resposta de la pupil·la als estímuls, per exemple, quan s’exposen a la llum, s’amplien quan es troben a una habitació fosca o altres estímuls.

El dany a aquests dos nervis provoca la síndrome d’Adie. En la majoria dels casos, el dany nerviós pot ser causat per infeccions víriques, malalties autoimmunes, tumors, traumes, inflamació per sífilis, complicacions de la cirurgia ocular, trastorns paraneoplàstics i vasculitis greu en persones grans.

Es creu que la manca de reflexos tendinosos profunds és el resultat del dany a les arrels del gangli dorsal, els feixos de nervis a les arrels del nervi espinal.

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Com es diagnostica la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

Els metges poden diagnosticar la síndrome d’Adie mitjançant diverses proves d’examen físic i veure la vostra història clínica. Un especialista en ulls pot realitzar un examen ocular mitjançant la col·locació de col·liris especials per dilatar la pupil·la de l'ull. Després d’això, el metge brillarà als ulls per comparar la mida de la pupil·la dels dos ulls per determinar el diagnòstic.

Quines opcions de tractament tinc per a la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

En la majoria dels casos, no es requereix cap tractament. Es poden prescriure ulleres especials per tractar la visió borrosa. Les ulleres de sol us poden ajudar a adaptar-vos a la llum. La manca de reflex del tendó és una condició permanent.

Remeis casolans

Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden fer per tractar la síndrome d’Adie (síndrome de Holmes-Adie)?

Si us plau, parleu amb el vostre metge per obtenir més informació. Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.

Hola Grup de salut no proporciona assessorament mèdic, diagnòstic ni tractament.