Casa Osteoporosi Síndrome de Guillain
Síndrome de Guillain

Síndrome de Guillain

Taula de continguts:

Anonim

Definició

Què és GBS (síndrome de Guillain-Barre)?

La síndrome de Guillain-Barre o coneguda habitualment com a malaltia GBS és una afecció poc freqüent causada pel sistema immunitari que ataca el sistema nerviós. Aquesta condició pot inflamar els nervis i provocar paràlisi o debilitat muscular si no es tracta ràpidament.

La malaltia GBS (síndrome de Guillain-Barre) és una emergència mèdica. La majoria de les persones amb aquesta malaltia han d’estar hospitalitzades per rebre atenció especial.

Què tan comú és GBS?

La malaltia GBS (síndrome de Guillain-Barre) és relativament freqüent i es pot resoldre reduint els factors de risc. No hi ha cap medicament conegut per tractar aquesta síndrome de Guillain-Barre, però diversos tractaments poden alleujar els símptomes i reduir la durada de la malaltia.

La majoria de les persones es recuperen de la síndrome de Guillain-Barre, tot i que algunes experimenten efectes persistents, com letargia, entumiment o debilitat. Parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Tipus

Quins són els tipus de GBS?

La síndrome de Guillain-Barre és de molts tipus. Aquests són els tipus més habituals de GBS:

Poliradiculoneuropatia inflamatòria desmielinitzant aguda (AIDP)

Normalment, la debilitat comença a la part inferior del cos i augmenta gradualment cap a altres parts del cos. Aquesta condició provoca danys a la mielina (capa de cèl·lules nervioses).

Síndrome de Miller Fisher (MFS)

La malaltia GBS (síndrome de Guillain-Barre) és més freqüent a Àsia que als Estats Units. La paràlisi comença a la zona dels ulls i els problemes de caminar són freqüents. Aquesta afecció afecta els nervis cranials (nervis que surten del cervell).

Símptomes

Quins són els signes i símptomes de la síndrome de Guillain-Barre?

Els símptomes de GBS poden aparèixer molt ràpidament, inclosos el debilitament del cos d'una persona, picor als braços o la part superior del cos. Altres símptomes de la síndrome de Guillain-Barre són:

  • Pèrdua de mans i peus reflexos
  • Pruïja o debilitat a les mans i als peus
  • Dolor muscular
  • No es pot moure lliurement
  • Pressió arterial baixa
  • Freqüència cardíaca anormal
  • Visió borrosa o creuada (veient 2 imatges d'un objecte)
  • Respiració intensa
  • Dificultat per empassar

Pot haver-hi altres símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu cap pregunta sobre aquest signe, consulteu el vostre metge.

La majoria de les persones es recuperen completament de la síndrome de Guillain-Barre, tot i que algunes segueixen experimentant debilitat.

Quan anar al metge

Cal trucar al seu metge si té picor a les mans o als peus i sembla que s’ha estès a altres llocs. A més, haureu de comunicar-ho al vostre metge si teniu altres símptomes com debilitat muscular o respiració intensa.

Aquesta síndrome s’ha de tractar immediatament a l’hospital perquè els símptomes es desenvoluparan greument en molt poc temps. Tots els cossos actuen de manera diferent els uns dels altres. Parleu sempre amb el vostre metge per trobar la millor solució per al vostre estat.

Causa

Què provoca GBS?

Es desconeix la causa de la síndrome de Guillain-Barre (GBS). Aquesta malaltia sol aparèixer dies (o setmanes) després d’una infecció respiratòria o gastrointestinal. De vegades, la cirurgia o les injeccions poden causar aquesta síndrome.

Citat de l’OMS, la infecció pel virus Zika va provocar un augment dels casos de Guillain-Barre als països afectats. Per això, el virus Zika es considera un desencadenant de GBS.

Factors de risc

Què augmenta el risc de síndrome de Guillain-Barre?

Hi ha molts factors de risc que poden provocar l’aparició de la síndrome de Guillai-Barre (GBS), per exemple:

  • Edat: les persones grans tenen més risc de desenvolupar aquesta malaltia
  • Gènere: els homes tenen més risc que les dones
  • Infeccions respiratòries o d’altres tipus digestives, com ara: grip, indigestió i pneumònia
  • Infecció pel VIH / SIDA
  • Infecció mononuclear
  • Lupus eritematós
  • Limfoma de Hodgkin
  • Post cirurgia o injecció

No tenir factors de risc no significa que no pugui patir aquesta malaltia. Aquests factors de risc són només de referència. Cal demanar més informació al seu metge.

Tractament

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE a un metge o farmacèutic.

Quines són les opcions de tractament per a la síndrome de Guillain-Barre?

La malaltia GBS és un procés inflamatori autoimmune que es curarà a si mateix. Tanmateix, qualsevol persona amb aquesta afecció ha de ser tractada per controlar-la de prop. Els símptomes d’aquesta malaltia poden empitjorar ràpidament i poden ser mortals.

Citat a la Clínica Mayo, no hi ha cura per a la GBS. No obstant això, certs tipus de tractaments amb síndrome de Guillain-Barre es poden utilitzar per prevenir complicacions, reduir els símptomes i promoure la curació.

En els primers estadis de la malaltia, els metges utilitzen la teràpia per separar els anticossos del plasma i prescriuen dosis elevades d’immunoglobulines.

  • Plasmafèresis. En una teràpia que separa els anticossos del plasma, els glòbuls vermells i els glòbuls blancs se separen del plasma. Després, les cèl·lules sanguínies sense plasma tornaran al cos.
  • Teràpia amb immunoglobulina. En dosis elevades d’immunoglobulina, el metge injecta proteïna d’immunoglobulina (una substància útil per atacar objectes estranys) als vasos sanguinis.

A més, alguns dels tractaments per al SGB (síndrome de Guillain-Barre) que podeu utilitzar inclouen:

  • Anticoagulants
  • Utilitzar un aparell respiratori
  • Analgèsics
  • Fisioteràpia

Les persones amb GBS necessiten ajuda i fisioteràpia abans i després de la recuperació. Aquestes teràpies poden incloure:

  • Mou els braços i les cames mitjançant una teràpia prèvia a la recuperació, per ajudar amb la flexibilitat i la força muscular.
  • Fisioteràpia durant la recuperació per ajudar-vos a afrontar la fatiga i recuperar forces.
  • Formació amb dispositius, com ara cadires de rodes o claus, per ajudar-vos a moure’s.

Recuperació de la síndrome de Guillain-Barre

Tot i que algunes persones poden trigar mesos a recuperar-se, la majoria de les persones amb GBS experimenten aquestes etapes:

  • Després dels primers signes i símptomes, la malaltia tendeix a empitjorar durant dues setmanes
  • Els símptomes són màxims en quatre setmanes
  • Comença la recuperació, que sol durar de sis a dotze mesos. No obstant això, algunes persones poden trigar fins a tres anys.

Quines són les proves més utilitzades per a aquesta afecció?

Els metges diagnostiquen segons la història clínica i l’examen clínic. La malaltia GBS es classifica com a difícil de diagnosticar en una fase inicial. Això es deu al fet que els signes i símptomes són similars als d'altres afeccions neurològiques.

El vostre metge pot començar mirant la vostra història clínica i l’examen físic. Aleshores, el vostre metge us pot recomanar:

  • Punció lumbar. Una petita quantitat de líquid es drena del canal espinal a la part baixa de l'esquena. Aquest fluid es prova per als tipus de canvis que es produeixen habitualment en persones amb GBS.
  • Electromiografia. S'insereix un elèctrode d'agulla fina al múscul que el metge vol examinar. Els elèctrodes mesuren l’activitat nerviosa dels músculs.
  • Estudis de conducció nerviosa. Els elèctrodes s’uneixen a la pell sobre els nervis. Es transmeten petits xocs pels nervis per mesurar la velocitat dels senyals nerviosos.

Remeis casolans

Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans poden ajudar a tractar la síndrome de Guillain-Barre?

L’estil de vida i els remeis casolans a continuació poden ajudar a tractar la síndrome de Guillain-Barre:

  • Seguiu les instruccions del metge, no utilitzeu medicaments sense recepta mèdica ni atureu-vos sense el permís del metge
  • Programeu noves proves per controlar la progressió de la malaltia i les condicions de salut.

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució per a vosaltres.

Hola Grup de salut no proporciona assessorament mèdic, diagnòstic ni tractament.

Síndrome de Guillain

Selecció de l'editor