Taula de continguts:
- Què és una prova d’amniocentesi?
- Qui s’ha de sotmetre a una prova d’amniocentesi?
- Quins avantatges té una prova d’amniocentesi?
- Alguns dels riscos que es poden produir a partir de la prova d’amniocentesi
- 1. El líquid amniòtic s’escapa
- 2. Infecció
- 3. Lesió per agulla al cos del nadó
- 4. Sensibilització Rh
- 5. Avortament involuntari
Una prova d’amniocentesi és un examen de líquid amniòtic que es realitza per detectar anomalies cromosòmiques i trastorns genètics en nadons. No totes les dones embarassades estan obligades a sotmetre-s’hi, perquè la prova d’amniocentesi està més pensada per a aquells que tenen embarassos d’alt risc. Com es fa aquesta prova i quins són els avantatges i els riscos? Esbrineu la resposta aquí.
Què és una prova d’amniocentesi?
Procediment d'amniocentesi (font: Clínica Mayo)
Es fa una prova d’amniocentesi prenent una mostra de líquid amniòtic a través d’una agulla que s’injecta a l’estómac de la mare. En el procés, el metge col·locarà l’agulla en la posició correcta amb l’ajut d’una ecografia per evitar la injecció incorrecta de la placenta.
El líquid amniòtic és l’aigua que envolta el nadó a l’úter. Aquest fluid conté cèl·lules mortes de la pell del bebè, una proteïna anomenada alfa-fetoproteïna (AFP), diversos tipus d’electròlits des de la mare (com ara sodi i potassi) fins a l’orina del bebè.
El líquid amniòtic que s’ha pres es porta al laboratori per a una investigació posterior. Els danys al líquid amniòtic o la presència de certes partícules estranyes a la mostra amniòtica poden indicar un estat de salut greu.
Qui s’ha de sotmetre a una prova d’amniocentesi?
No totes les dones embarassades necessiten aquesta prova. La prova d’amniocentesi està pensada específicament per a dones embarassades de 35 anys i més amb un alt risc de patir trastorns genètics i / o problemes cromosòmics que causen defectes congènits com l’espina bífida, la síndrome de Down i l’anencefàlia.
A més, si el metge troba coses que són anormals en els vostres resultats d’ecografia de rutina, però no té clara la causa exacta, és probable que el metge us recomani que se us faci una amniocentesi.
La prova d’amniocentesi pot començar a les 11 setmanes de gestació. No obstant això, per a proves genètiques, l’amniocentesi només es pot realitzar en embarassos de 15 a 17 setmanes i en el tercer trimestre de l’embaràs quan els pulmons fetals estan madurs per detectar la infecció del líquid amniòtic.
Quins avantatges té una prova d’amniocentesi?
La prova d’amniocentesi és un examen del líquid amniòtic que té com a objectiu detectar el risc d’anomalies cromosòmiques i trastorns genètics en el nadó. L’amniocentesi també pot ser una forma de tractar l’excés de líquid amniòtic, que es coneix com a polihidramnios.
A més, aquest control d’embaràs es pot utilitzar per comprovar si els pulmons del bebè estan completament desenvolupats i completament formats abans del naixement. L’examen pulmonar mitjançant amniocentesi se sol realitzar al tercer trimestre de l’embaràs.
De vegades, s'utilitza l'amniocentesi per veure si el nadó de l'úter té una infecció o no. Aquest procediment també es realitza per conèixer la gravetat de l’anèmia en nadons sensibilitzats amb el Rh o quan el sistema immunitari de la mare produeix anticossos per combatre els glòbuls vermells Rh + del nadó.
L’amniocentesi pot detectar diverses malalties que s’hereten en el nen no nascut, quan el pare (un o tots dos) té factors de risc de síndrome de Down, anèmia falciforme, fibrosi quística i distròfia muscular.
Alguns dels riscos que es poden produir a partir de la prova d’amniocentesi
Tot i que es classifica com a útil per detectar diversos problemes que poden aparèixer en un nadó a l'úter, aquesta prova també té diversos riscos possibles, com ara:
1. El líquid amniòtic s’escapa
La filtració prematura de les membranes és un risc escàs. Tot i això, el fluid que surt sol ser poc i s’aturarà tot sol en el termini d’una setmana.
2. Infecció
En casos rars, l’amniocentesi pot provocar infeccions uterines. A més, la prova d’amniocentesi pot passar les infeccions que tingueu al vostre bebè, com ara l’hepatitis C, la toxoplasmosi i el VIH / SIDA.
3. Lesió per agulla al cos del nadó
El nadó pot continuar movent-se mentre se li fa aquesta prova. Per tant, no és impossible si els braços, les cames o altres parts del cos del bebè s’acosten a l’agulla que s’està enganxant i, finalment, es ratlla.
Això pot provocar lesions a la part afectada del cos, però generalment només ferides lleus que no perjudiquen el nadó.
4. Sensibilització Rh
Molt poques vegades aquesta prova pot provocar que les cèl·lules sanguínies del bebè es filtrin al torrent sanguini de la mare. Això és possible quan la mare i el nadó tenen diferències de resus.
Si la mare és rhesus negativa mentre que el nadó és rhesus positiu i el cos de la mare no té anticossos contra la sang rhesus positiva, el metge injectarà immunoglobulina resus després de fer la prova. Això es fa per evitar que el cos de la mare produeixi anticossos Rh que puguin entrar a través de la placenta i danyar els glòbuls vermells del nadó.
5. Avortament involuntari
Una prova d’amniocentesi realitzada el segon trimestre corre el risc de provocar un avortament involuntari. Citada a la Clínica Mayo, la investigació mostra evidències que el risc d'avortament involuntari augmenta si la prova es fa abans de les 15 setmanes d'embaràs.
x
