Taula de continguts:
- 1. Síndrome d'excitació sexual persistent: va despertar sense fi
- 2. Síndrome del cap en explosió: "Explosió de bomba" al cap
- 3. Progeria: té 5 anys, sembla 80 anys
- 4. Malaltia de Stone: fa créixer ossos nous al cos
- 5. Xeroderma Pigmentosa: vampirs al món real
- 6. L’engany de Cotard: zombis al món real
- 7. Mà alienígena: Les mans tenen vida pròpia
- 8. Síndrome de Riley-Day: el sobrehumà és immune al dolor
- 9. Síndrome de l'accent estranger: de sobte domina mil idiomes
- 10. Hipertricosi: homes llop
Quan es tracta de malalties estranyes, el que us pot semblar familiar és l’elefantiasi o el Zika. Tanmateix, algunes de les que apareixen en aquesta llista són tan rares que potser no n'haureu sentit a parlar. De fet, la majoria d’aquestes malalties no tenen opcions de tractament i encara desconcerten els metges de tot el món
1. Síndrome d'excitació sexual persistent: va despertar sense fi
Normalment, només sentireu l’emoció i els segons per arribar al clímax durant el sexe o la masturbació. No obstant això, algunes persones poden estar a la vora de l'orgasme gairebé en qualsevol moment de les seves activitats diàries. Per exemple, quan es creua la carretera o fins i tot s’espera un autobús públic. Encara que. no experimenten ni reben la mínima estimulació sexual.
Es diu aquest estat de despertar contínuament sense aturar-seSíndrome d'excitació sexual persistent (PSAS). El PSAS pot afectar qualsevol persona independentment de l’edat, el gènere o l’orientació sexual. Tot i això, fins ara no se sap la causa.
Alguns científics creuen que la hipersensibilitat als nervis dels òrgans genitals pot ser una de les causes. Altres sospiten que l'estrenyiment de les venes pèlviques a alteracions hormonals és la causa.
2. Síndrome del cap en explosió: "Explosió de bomba" al cap
Un fort soroll que us desperta a la nit o us sorprèn per saltar tan bon punt us adormiu? Tot i que després de les lletres dreta-esquerra, no hi ha res que provoqui soroll. La veu forta prové del cap.
Síndrome del cap explosiu Sona com un escenari d’una pel·lícula de terror, però en realitat és una malaltia greu que afecta milers de persones a tot el món. Els símptomes d’aquesta malaltia són el son pertorbat amb llampades de llum brillants, falta d’alè, augment de la freqüència cardíaca, acompanyat d’un so que explota com una bomba que explota, un tret de pistola, una col·lisió de plats o una altra versió d’un so fort a la persona. cap mentre intenta dormir. No hi ha símptomes de dolor, inflor ni altres problemes físics.
Quan el cap "explota", la situació se sol descriure com un procés tancar cervell, similar a un ordinador mort. Quan el cervell es queda a dormir, el cervell "morirà" gradualment, començant pels aspectes motors, auditius i nerviosos, fins a visuals, però llavors alguna cosa no va bé en la seqüència del procés. Malauradament, els medicaments disponibles actualment només són capaços de reduir el volum de l'explosió, però en realitat no aturen el so.
3. Progeria: té 5 anys, sembla 80 anys
En general, els símptomes de l'envelliment començaran a aparèixer a l'edat mitjana. Però per als nens que pateixen progeria o Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford 3, el seu aspecte físic sembla fins i tot de 80 anys, tot i que la seva edat real encara no és de dos anys. Tenen ulls sortints, un nas prim amb puntes de bec, llavis prims, barbetes petites i orelles sortints. La progeria és causada per un defecte genètic.
Tot i que mentalment encara són menors d’edat, físicament els nens amb progreria envelliran físicament com la gent gran. Començant per la pèrdua de cabell i l’aprimament, l’engressiment, la caiguda de la pell i les arrugues aquí i allà, amb dolor articular, fins a la pèrdua òssia.
La progreria és una afecció rara que posa en perill la vida. Només 48 nens a tot el món han aconseguit créixer amb aquesta afecció. De mitjana, un nen nascut amb progeria no sobreviurà als darrers 13 anys. No obstant això, hi ha una família que té cinc fills amb aquesta estranya malaltia.
El progeria és mortal perquè molts d’aquests nens també desenvolupen malalties generalment associades a l’edat avançada, com ara malalties del cor i artritis. Tenen un enduriment agut de les artèries (arteriosclerosi) que comença a la infància, provocant atacs cardíacs o ictus a una edat molt jove.
4. Malaltia de Stone: fa créixer ossos nous al cos
Conegut mèdicament com Fibrodisplàsia Ossificans Progressiva (FOP), Malaltia de Stone és una de les afeccions genètiques més rares, més doloroses i més invalidants. La malaltia de Stone Man fa que aparegui un nou creixement ossi que substitueixi músculs, tendons, lligaments i altres teixits connectius que no haurien d’haver crescut.
Aquesta estranya malaltia és causada per una mutació genètica en el sistema immunitari del cos per reparar les lesions. Després de la lesió, es desenvolupa nou os al llarg de l'articulació, limitant el moviment i formant un segon esquelet. Aquesta condició fa que el malalt sigui una estàtua de maniquí viu que es mou rígidament. El trauma i la mínima lesió, fins i tot les marques d’injecció, poden fer que els ossos comencin a créixer.
Malauradament, no hi ha cap tractament eficaç per a aquesta afecció que no sigui prendre analgèsics habituals. La FOP es produeix en un de cada dos milions de persones, però només hi ha 800 casos registrats oficialment al món.
5. Xeroderma Pigmentosa: vampirs al món real
Els humans necessitem la llum solar per obtenir vitamina D, però aproximadament 1 de cada 1 milió de persones en tenen xeroderma pigmentosa (XP) i molt sensible als raigs UV. Han d’estar completament protegits del sol, o ho experimentaran cremades solars danys cutanis extrems i greus.
Xeroderma pigmentosa (XP) és un subtipus del trastorn conegut com a porfíria. Aquesta condició és causada per una mutació d'un enzim rar que fa que la pell no es cicatri una vegada danyada per l'exposició a la radiació UV.
Els símptomes solen aparèixer per primera vegada a la primera infància, caracteritzats per ampolles severes de la pell després de només uns minuts d’exposició. Els ulls també es tornen vermells, borrosos i irritats per l'exposició als UV.
Les persones amb XP tenen un risc molt alt de desenvolupar càncer de pell. Gairebé la meitat de tots els nens que tenen XP desenvoluparan certs tipus de càncer de pell als 10 anys. S'estima que només una de cada 250.000 persones a Europa i als Estats Units té XP. Tot i que hi ha diversos tractaments disponibles, la millor prevenció de danys greus a la pell és simplement romandre a la foscor i mantenir-se fora del sol, com un vampir.
6. L’engany de Cotard: zombis al món real
L’engany de Cotard també coneguda com a Síndrome dels Morts Morts (Síndrome del cadàver ambulant) és un trastorn mental rar en què una persona creu amb tot el cor que són zombis. Creuen que estan morts però mig vius per raons que no tenen sentit si en sabem parlar. Per exemple, sentia que tota la sang del seu cos estava drenada, el seu esperit era pres per un dimoni o que tots els seus òrgans havien estat desposseïts.
Algunes persones amb aquesta síndrome també poden afirmar que poden olorar la podridura de la seva pròpia carn o sentir que els cucs s’arrosseguen per la pell. Altres creuen que no poden morir (perquè creuen que ja estan morts).
Les persones que pateixen tendeixen a no menjar-se ni banyar-se, i sovint passen temps al cementiri amb l'excusa de voler barrejar-se amb el seu propi "clan".
Aquesta afecció és més freqüent entre els esquizofrènics i les persones que han patit un traumatisme crani greu. Les persones que es queden crònicament privades de son o que pateixen psicosi després de prendre anfetamina o cocaïna també solen presentar símptomes de la síndrome de Cotard.
L’engany de Cotard es creu que sorgeix com a resultat d’una pertorbació a la zona del cervell responsable de reconèixer i relacionar les emocions amb els rostres, incloses les seves pròpies. Això fa que les persones experimentin dissociació quan veuen el seu cos.
7. Mà alienígena: Les mans tenen vida pròpia
La síndrome de mans alienígenes és una estranya malaltia que fa que el propietari del cos sigui incapaç de controlar els moviments de les seves pròpies mans. Era com si les seves mans tinguessin una vida i una ment separades del cos de la seva mare.
Els investigadors creuen que aquest és un efecte secundari de la cirurgia cerebral o la separació de la funció de les àrees lòbules del cervell. Van comprovar que el cervell esquerre i dret del malalt podia moure’s independentment del seu propi acord. De vegades, aquesta síndrome es pot produir com a efecte secundari rar de la lesió cerebral.
La síndrome de la mà alienígena no té cura, però donar-li alguna cosa per estar sempre a la mà és suficient perquè deixi de moure’s durant un temps. Un estudi publicat a la revista Neurologist informa que les injeccions de botox poden ajudar a controlar la síndrome.
8. Síndrome de Riley-Day: el sobrehumà és immune al dolor
Síndrome de Riley-Day, conegut com Disautonomia familiar o bé neuropatia sensorial hereditària tipus 1 (HSN), és una malaltia hereditària rara que afecta el sistema nerviós autònom que connecta el cervell i la medul·la espinal amb músculs i cèl·lules que detecten sensacions sensorials, com ara tacte, olfacte i dolor. La capacitat de sentir dolor i temperatura es veu greument deteriorada, de vegades fins al punt que l’individu realment no experimenta dolor.
No obstant això, per mostrar realment signes de patir la malaltia, els dos pares han de transmetre el gen pertinent. Aquesta condició també s’acompanya de vòmits freqüents i dificultats per empassar.
Com que el HSN provoca la pèrdua de sensació de dolor, no és nou que els malalts pateixin fractures aleatòries i fins i tot necrosi, cosa que provoca la mort dels teixits. Les persones amb HSN poden fins i tot tallar-se les extremitats o mossegar-se la llengua sense sentir el més mínim dolor. La insensibilitat als dolors pot ser potencialment mortal en moltes situacions i, ja que les lesions i les nafres poden continuar sense tractar-se, les úlceres i les infeccions són efectes secundaris habituals.
9. Síndrome de l'accent estranger: de sobte domina mil idiomes
Un accent pot revelar molta informació sobre els orígens d’una persona i moltes persones han intentat parlar una llengua estrangera que no sigui la seva. Tanmateix, algunes persones poden desenvolupar una afecció que provoca que dominin sobtadament una llengua estrangera i estiguin fora de control, fins i tot si mai no han estudiat ni visitat la zona de la llengua materna. Sovint, poden aparèixer diversos tipus d’accents diferents en moments diferents o es poden barrejar alhora.
Les persones amb aquesta condició no només canvien l'accent i el to de veu, sinó que també canvien la ubicació de la llengua quan parlen. Aquesta malaltia estranya i rara sol aparèixer com a efecte secundari després d’un ictus, una migranya greu o una altra lesió cerebral. L’únic tractament disponible per a aquesta afecció és una logopèdia extensa per entrenar el cervell a parlar d’una manera determinada.
10. Hipertricosi: homes llop
Un altre tema de pel·lícules de terror que "inspira" la descripció d'aquesta rara malaltia. Coneguts com a hipertricosi cognitiva lanuginosa, els nascuts amb aquesta afecció congènita tenen un creixement del cabell massa ràpid i un gran nombre de mutacions genètiques, que cobreixen el cos, inclosa la cara. Aquesta és la raó per la qual la hipertricosi també es coneix amb freqüència com a síndrome del "llop-home", desproveïda de canins i urpes esmolades i esgarrifoses.
Aquesta condició també pot ser un efecte secundari dels medicaments contra la calvície, encara que alguns casos es produeixen sense cap causa coneguda. Les opcions de tractament inclouen mètodes habituals d’eliminació del pèl, tot i que fins i tot els tractaments amb cera i làser no proporcionen resultats duradors.
