Taula de continguts:
- Què és la síndrome de Miller Fisher?
- Què causa la síndrome de Fisher?
- Qui està en risc d’aquest trastorn neurològic?
- Quins són els símptomes de la síndrome de Miller Fisher?
- Quines són les opcions de tractament per a la síndrome de Miller Fisher?
Per a la majoria de la gent, somriure, caminar o parpellejar no requereix molta energia. Fins i tot podeu fer aquestes funcions bàsiques del cos sense pensar-hi, ja que estan regulades per una bona coordinació muscular i nerviosa. No obstant això, això no és compartit per un grapat de persones que tenen la síndrome de Miller Fisher.
Què és la síndrome de Miller Fisher?
El nom de síndrome de Miller Fisher es pren del nom del seu descobridor, dr. C. Miller Fisher. La síndrome de Miller Fisher (MFS) o la síndrome de Fisher en breu és un dels "nens" d'un trastorn neurològic rar anomenat síndrome de Guillain-Barre. Totes dues són malalties autoimmunes que es produeixen quan el sistema immunitari del cos es contra un sistema nerviós sa en lloc de combatre substàncies estranyes que causen malalties. Tot i això, l’MFS no és tan greu com la síndrome de Guillain-Barre.
Els trastorns neurològics típics de la síndrome de Fisher es produeixen al sistema nerviós perifèric i generalment es desenvolupen ràpidament en qüestió de dies. Aquesta síndrome es caracteritza per tres problemes principals: debilitat muscular muscular (parpelles caigudes i dificultat per expressar l’expressió), mala coordinació i equilibri i pèrdua de reflexos.
Què causa la síndrome de Fisher?
Les causes de la síndrome de Fisher no s’entenen del tot, però sovint es desencadenen per una infecció vírica. Molt sovint el virus de la grip o el virus que causa gastroenteritis (grip estomacal). Es comunica que els símptomes del refredat comú, mono, diarrea o altres malalties precedeixen els símptomes de l’MFS.
Alguns investigadors sospiten que els anticossos produïts pel cos quan combat la infecció poden causar danys a la capa de mielina que recobreix els nervis perifèrics. El sistema nerviós perifèric connecta el sistema nerviós central amb òrgans sensorials, com ara els ulls i les orelles, i amb altres òrgans com músculs, vasos sanguinis i glàndules.
Quan la mielina està danyada, els nervis no poden enviar correctament senyals sensorials als músculs de la part del cos que volen moure. Per això, la debilitat muscular és la característica principal d’aquesta síndrome.
No obstant això, no tothom que està infectat amb el virus desenvoluparà automàticament la síndrome de Fisher. Aquesta síndrome és una afecció molt rara. En la majoria dels casos, encara no està clara la causa. És que de sobte mostren símptomes de Miller Fisher.
Qui està en risc d’aquest trastorn neurològic?
Informat a la pàgina Healthline, tothom pot experimentar MFS, però algunes persones són més propenses a experimentar-lo.
Els grups de persones propenses a experimentar Miller Fisher són:
- noi. El Journal of the American Osteopathic Association informa que els homes són dues vegades més propensos a experimentar Miller Fisher que les dones.
- Edat mitjana. L’edat mitjana de les persones amb aquesta síndrome és de 43 anys.
- Cursa asiàtica oriental, especialment taiwanesa o japonesa.
Algunes persones també poden obtenir MFS després de la vacunació o la cirurgia.
Quins són els símptomes de la síndrome de Miller Fisher?
Els símptomes de MFS solen aparèixer ràpidament. Els símptomes de la síndrome de Miller Fisher generalment comencen a aparèixer aproximadament d’una a quatre setmanes després d’haver estat infectats amb el virus. La velocitat a la qual es desenvolupen els símptomes és el que els diferencia d'altres trastorns neurològics graduals com l'Alzheimer, el Parkinson o l'ELA.
La MFS generalment comença amb una debilitat en els músculs oculars que avança cap a la part inferior del cos. Els símptomes de la síndrome de Fisher inclouen:
- Pèrdua i control dels moviments corporals, inclosa la debilitat o moviments incontrolats.
- Pèrdua de reflexos de moviment, especialment als genolls i turmells.
- Visió borrosa.
- Doble visió.
- Músculs facials debilitats, que es caracteritzen per una cara caiguda.
- Incapacitat per somriure, xiulet, discurs borrós, dificultat per mantenir els ulls oberts.
- Disminució de l’equilibri i la coordinació corporals, que es tradueixen en possibles caigudes.
- Visió borrosa o visió doble.
- Dificultat per orinar, en alguns casos.
Moltes persones amb MFS tenen problemes per caminar en posició vertical o caminar molt lentament. Alguns mostraven una marxa esgarrifosa com un ànec.
Quines són les opcions de tractament per a la síndrome de Miller Fisher?
No hi ha una cura específica per a la síndrome de Miller Fisher. Segons l’Institut Nacional de Trastorns Neurològics i Ictus (NINDS), hi ha dues opcions principals de tractament per a l’MFS. La primera és una injecció d’immunoglobulina que conté dosis elevades de proteïnes al torrent sanguini. L’objectiu és enfortir el sistema immunitari contra les infeccions i accelerar la recuperació.
Una alternativa és el procediment de plasmafèresi, un procediment d’intercanvi de plasma per netejar la sang. Després de la neteja, les cèl·lules sanguínies es tornen a retornar al cos. Aquest procediment pot trigar fins a hores i és més difícil que la teràpia amb immunoglobulines. És per això que la majoria de metges donaran prioritat a les injeccions d’immunogloblines en comparació amb la plasmaparesi.
En la majoria dels casos, el tractament per a la síndrome de Miller Fisher s’inicia en un termini de 2 a 4 setmanes des de l’aparició dels símptomes i continua fins a 6 mesos. La majoria de les persones es recuperen completament immediatament després d’acabar la teràpia. No obstant això, algunes persones poden experimentar efectes duradors de manera que els símptomes poden repetir-se en qualsevol moment, tot i que poques vegades es produeixen.
