Pot ser que algú no tingui mugrons? Què va causar?

És possible que hagueu sentit abans que algunes persones tenen mugrons caiguts. Llavors, què passa amb aquells que no tenen mugrons? Sí, en realitat tothom té un parell de mugrons, tant masculins com femenins. Llavors, què passa amb algú que no té mugrons?

Tant si són homes com si són dones, és possible que no tingueu mugrons

Athelia és una condició en què algú neix sense tenir ni un ni els dos mugrons. Tot i que l'atelia és rara, és més freqüent en nens nascuts amb malalties com la síndrome polonesa i la displàsia ectodèrmica.

L’Atèlia es produeix en funció de les condicions que la van provocar. Normalment, les persones amb atèlia no tenen mugrons ni aerola. Pot ser que falti el mugró en un o els dos costats del cos.

Athelia és diferent d’Amastia i Amazon. Amastia és una persona que no té pits ni pits no desenvolupats, mentre que amazia és l'absència de teixit mamari, però el mugró encara no ha desaparegut. No obstant això, l'atèlia pot aparèixer simultàniament amb l'amàstia.

És més probable que un nen neixi amb atèlia si un dels pares té una condició que la causa. La síndrome de Polònia és més freqüent en nois que noies, però la displàsia ectodèrmica pot afectar tant a homes com a dones.

Què causa els mugrons absents?

Les persones que no tenen mugrons poden ser causades per afeccions com la síndrome de Polònia i la displàsia ectodèrmica.

Síndrome de Polònia

La síndrome de Polònia afecta aproximadament 1 de cada 20.000 nounats. Una persona amb síndrome de Polònia pot néixer sense el pit, el mugró i l’aerola sencers per un costat.

Els investigadors no saben exactament què causa aquesta síndrome. No obstant això, això és probable que sigui causat per problemes amb el flux sanguini a l'úter durant la sisena setmana d'embaràs. La síndrome de Polònia poques vegades és causada per canvis en els gens que es transmeten per la família

La síndrome de Polònia pot afectar les artèries que subministren sang al pit d’un nadó en desenvolupament. Es creu que la manca de sang pot provocar que el tòrax no es desenvolupi amb normalitat.

Els nens que neixen amb aquesta afecció no solen tenir o no desenvolupen músculs del pit, sovint anomenats pectoral major. On el múscul principal pectoral és on s’uneixen els músculs mamaris. De manera que es produeix l’absència de pits (amàstia) i el no tenir mugrons, que sovint s’anomena atèlia.

Altres símptomes de la síndrome polonesa inclouen:

• Falten costelles o estan poc desenvolupades en un costat del cos
• Mama o mugró que falten o estan poc desenvolupats a un costat del cos
• Dits palmats en una mà (síndactilia cutània)
• Os curt a l'avantbraç
• La menor quantitat de pèl que creix a les aixelles

En casos rars, les nenes amb síndrome de Polònia poden desenvolupar amàstia.

Displàsia ectodèrmica

La displàsia ectodèrmica és un grup de síndromes genètics diferents. Aquesta síndrome afecta el desenvolupament de la pell, les dents, els cabells, les ungles, les glàndules sudorípares i altres parts del cos. Tots s’originen a partir de la capa ectoderma, la capa del desenvolupament embrionari primerenc. Aquesta condició es produeix quan el revestiment d’ectoderma no es desenvolupa correctament.

Les persones amb displàsia ectodèrmica poden experimentar símptomes com:

• Pèl prim.
• Desenvolupament anormal de les dents.
• No es pot suar (hipohidrosi).
• Problemes de visió o audició.
• Dits o dits dels peus que falten o estan poc desenvolupats.
• La presència d’un buit als llavis o al sostre de la boca.
• Tonalitat de la pell inusual.
• Ungles fines, fràgils i esquerdades.
• Desenvolupament mamari incomplet.
• Dificultats per respirar.

La mutació genètica provoca displàsia ectodèrmica. Aquests gens poden passar de pares a fills o poden mutar (canviar) quan el bebè es troba a l’úter.

Altres causes

Altres causes de que algú no tingui mugrons són:

• Síndrome de Progeria. Aquesta condició fa que les persones envelleixin molt ràpidament.
• Síndrome de Yunis Varon. Les afeccions congènites rares afecten la cara, el pit i altres parts del cos.
• Síndrome del cuir cabellut-orella-mugró. Aquesta condició provoca la formació de taques sense pèl al cuir cabellut, les orelles subdesenvolupades i els mugrons o els pits que desapareixen pels dos costats.
• Síndrome d'Al-Awadi-Rass-Rothschild. Una condició genètica rara i hereditària que es produeix quan es formen ossos de manera imperfecta.

Hi ha alguna complicació si no té mugrons?

La manca de mugrons per si sola no provoca complicacions. No obstant això, algunes de les afeccions que causen atèlia poden causar problemes de salut. Per exemple, la síndrome greu de Polònia pot afectar els pulmons, els ronyons i altres òrgans.

Si no teniu mugrons en un o ambdós costats del pit, us serà difícil alletar el vostre bebè.

Quin és el tractament per a l'atèlia?

No cal tractar l’atèlia tret que l’aspecte d’aquest mugró que us manqui us molesti.

Si heu perdut tot el pit, podeu fer una cirurgia reconstructiva amb teixits de l’estómac, les natges o l’esquena. El mugró i l’areola es poden crear durant un altre procediment. Per crear un mugró, el cirurgià doblegarà el teixit amb la forma correcta.

Si es desitja, es pot procedir a tenir un tatuatge en forma d’àreola a la pell. El nou procediment de tatuatge 3D utilitza agulles socials recobertes de pigment per crear mugrons tridimensionals més realistes.