Ull de gat en un nen? símptomes d'alerta del càncer ocular i bull; hola saludable

Tingueu en compte que, si mireu els ulls del vostre fill com un gat, un dels pitjors riscos és que el vostre fill desenvolupi càncer ocular o retinoblastoma.

Què és el càncer ocular (retinoblastoma)?

El càncer és una cèl·lula que no controla el seu creixement i desenvolupament. Mentre que el retinoblastoma és un creixement cel·lular incontrolat que es produeix a la retina de l’ull. El càncer ocular en si és una incidència de càncer que gairebé tots els casos es produeixen en nens. En general, el càncer ocular es produeix en nens menors de 5 anys. Hi ha almenys entre 200 i 300 nens diagnosticats de retinoblastoma cada any.

La investigació que s'ha dut a terme en hospitals nacionals de referència de tota Indonèsia va demostrar que hi ha un 10 a un 12% del total de casos de retinoblastoma que es produeixen. Les nenes i els nens tenen les mateixes possibilitats de desenvolupar retinoblastoma. Aproximadament el 60% del total de casos de càncer ocular que existeixen afecten només un ull. Però en l’altre 40% dels casos, els pacients pateixen càncer d’ull als dos globus oculars.

Ull de gat en retinoblastoma

Els símptomes que es veuen sovint en persones amb retinoblastoma són signes d’una perla blanca a l’ull, o fins i tot d’un “ull de gat”. Una perla blanca sembla una ombra blanca que apareix al mig de l’ull. Mentrestant, "ull de gat" és un terme que fa referència a l'ull que brillarà groguenc en un lloc fosc, com ara un ull de gat a la nit. Si veieu aquests signes en un nen, haureu de revisar immediatament la malaltia i consultar un metge. Un maneig adequat i pot diagnosticar el retinoblastoma tan aviat com sigui possible la capacitat de visió del nen.

A més, ulls creuats, ulls vermells, globus oculars engrandits, inflamació del globus ocular i visió borrosa són altres símptomes que sovint apareixen en persones amb retinoblastoma.

Com es pot produir el retinoblastoma?

Quan el bebè encara està a l’úter, els ulls són els primers òrgans que creixen i es desenvolupen. L’ull té cèl·lules anomenades cèl·lules retinianes que omplen la retina de l’ull. En algun moment, les cèl·lules de la retina deixen de multiplicar-se, però maduren les cèl·lules de la retina existents. No obstant això, en el retinoblastoma, les cèl·lules de la retina no deixen de multiplicar-se de manera que no es controla el seu creixement. Aquest creixement incontrolat es produeix a causa d'una mutació d'un gen a les cèl·lules de la retina, és a dir, el gen RB1. Com a resultat de la mutació, el gen RB1 es converteix en un gen anormal que després dóna lloc a retinoblastoma.

Dos tipus de retinoblastoma

Hi ha dos tipus de gen RB1 que es produeixen en el retinoblastoma, a saber:

1. Herència del retinoblastoma (hereditària)

Aproximadament 1 de cada 3 nens que tenen retinoblastoma tenen el gen RB1 que és anormal des del naixement. Tot i que el gen anormal està present des del naixement, la majoria dels nens que pateixen aquest tipus de retinoblastoma no tenen antecedents familiars de càncer. Els nens que tenen el gen RB1 anormal des del naixement solen tenir retinoblastoma als dos ulls, també conegut com retinoblastoma bilateral, alguns fins i tot acompanyats de l'aparició d'un tumor a l'ull, que es coneix amb el nom de retinoblastoma multifocal.

A més, els nens que tenen el gen RB1 anormal poden tenir risc de desenvolupar càncer en altres parts del cos, com ara el cervell. Els nens que tenen aquest tipus de retinoblastoma tenen un risc de desenvolupar altres tipus de càncer, tot i que s’han recuperat del retinoblastoma. Fins al 40% dels que pateixen retinoblastoma pateixen de retinoblastoma hereditari, en què el 10% dels casos tenen antecedents familiars i el 30%. es produeixen a causa de mutacions gèniques durant l’embaràs.

2. Retinablastoma no hereditari (no hereditari)

Aproximadament 2 de cada 3 nens que tenen retinoblastoma tenen l’anomalia del gen RB1 quan entren a la infància. L’anomalia gènica sol aparèixer només en una part de l’ull i no se sap com va passar. Aquest tipus de retinoblastoma no té un risc menor de desenvolupar càncer en altres parts del cos que el retinoblastoma per herència. Normalment, això passa en nens de més d’un any o entre 2 i 3 anys.

Com creix i es propaga el retinoblastoma?

Si el retinoblastoma no es tracta ràpidament, les cèl·lules de la retina anormals creixeran ràpidament i ompliran agressivament l’espai del globus ocular. Les cèl·lules anormals creixen a altres parts de l'ull i, finalment, augmenten en tumors. Quan el tumor bloqueja la circulació de sang que hauria de fluir cap a l’ull, la pressió a l’ull augmentarà. Això pot causar glaucoma, que causa dolor ocular i pèrdua de visió.

Es pot prevenir el retinoblastoma?

Com que el retinoblastoma està més influït per la genètica, la millor prevenció que es pot fer és poder trobar la incidència del retinoblastoma el més aviat possible. Tots els nounats haurien de fer-se exàmens oculars i això es fa regularment durant el primer any de vida. Els nadons nascuts de famílies amb antecedents de retinoblastoma haurien de fer-se exàmens oculars més freqüents, com ara una vegada a la setmana durant els primers mesos i després un cop al mes. Els nens que tenen retinoblastoma si es tracten en una fase inicial, la possibilitat d’una recuperació completa pot arribar al 95%.