Atresia esofàgica: símptomes, causes, tractament, etc.

Definició

Què és l'atresia esofàgica?

L’atresia esofàgica és un defecte congènit d’un bebè quan l’esòfag del vostre petit no es desenvolupa correctament perquè falta una part de l’esòfag.

L'esòfag, també conegut com esòfag, és un tub o conducte entre la boca i l'estómac que funciona per drenar els aliments.

L’atresia esofàgica és una afecció que també s’anomena atresia esofàgica. Durant les primeres etapes del desenvolupament des del moment en què es troben a l’úter, l’esòfag (esòfag) i la gola (tràquea) del bebè són un sol canal.

Normalment, amb el pas del temps, el canal únic es dividirà en dues parts adjacents.

El procés de dividir aquests dos canals sol trigar entre 4 i 8 setmanes després de la concepció.

Si la separació dels dos canals es produeix correctament i correctament, l'esòfag i el tracte de la gola es dividiran automàticament en dues parts completament.

Per contra, quan el procés de separació o escissió no es produeix correctament, pot provocar esòfag o atresia atresia esofàgica.

L’atresia esofàgica és una afecció en què la part superior de l’esòfag (esòfag) no es connecta correctament a la part inferior de l’esòfag amb l’estómac.

En altres paraules, el bebè experimenta atresia esofàgica té dues parts separades de l'esòfag que no estan connectades entre si, és a dir, l'esòfag superior i inferior.

Com a resultat, els nadons amb atresia esofàgica solen tenir dificultats a l’hora d’aconseguir el menjar que entra de la boca a l’estómac.

Fins i tot de vegades, els nadons amb aquest defecte congènit també poden tenir dificultats per respirar.

Quina freqüència té aquesta afecció?

L’atresia esofàgica és un defecte congènit rar o rar en els nadons. Segons la Biblioteca Nacional de Medicina dels Estats Units, l'atrèsia esofàgica és una afecció que pot produir-se en 1 de cada tres a cinc mil nadons.

Prop del 90% dels nadons neixen amb atresia esofàgica també tenen una fístula traqueoesofàgica o fístula traqueoesofàgica.

Lleugerament diferents de l'atresia esofàgica, les fissures traqueoesofàgiques són afeccions quan la connexió entre el tracte esofàgic i la gola és anormal.

Aquesta condició fa que el fluid que entra des de l’esòfag flueix cap a les vies respiratòries de manera que interfereixi en la respiració del nadó.

Encara que generalment atresia esofàgica i la fissula traqueoesofàgica es produeix simultàniament, hi ha molt pocs bebès que tinguin només una d’aquestes afeccions.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de l'atrèsia esofàgica?

Signes i símptomes de atresia esofàgicanormalment serà evident poc després de néixer el nadó.

Els símptomes més freqüents d’atresia esofàgica són els següents:

Hi ha bombolles blanques i espumoses que surten de la boca del nadó.
El nadó tos sovint o el nadó s’ofega mentre s’alimenta.
La pell del nadó és blava, sobretot quan es dóna el pit.
Els nadons tenen dificultats per respirar.

Quan veure un metge?

Si veieu que el vostre bebè té algun dels signes, símptomes o altres preguntes anteriors, consulteu immediatament un metge. L’estat de salut del cos de cada persona és diferent, inclosos els nadons.

Consulteu sempre un metge per obtenir el millor tractament sobre l’estat de salut del vostre nadó.

Causa

Què provoca l'atrèsia esofàgica?

L’atresia esofàgica és un defecte congènit congènit en nadons, cosa que significa que es produeix abans que neixi el vostre petit. Fins ara no és segur de què provoca l'atrèsia esofàgica o esofàgic atresia.

Tot i això, es creu que la presència d’anomalies genètiques o congènites en els lactants és una causa potencial esofàgic atresia. A més, factors de l’entorn també poden contribuir a l’estat dels defectes congènits d’aquest nadó.

Quins són els tipus d’atresia esofàgica?

Segons els Centres de Control i Prevenció de Malalties (CDC), atresia esofàgicadividit en quatre tipus o tipus.

Alguns tipus d’atresia esofàgica són els següents:

Tipus A.

L’atresia esofàgica de tipus A és una condició quan la part superior i inferior de l’esòfag (esòfag) no estan connectats als extrems, també coneguts com a tancats.

D’aquesta manera, aquesta afecció no fa que cap part de l’esòfag s’enganxi ni toqui la gola (tràquea).

Tipus B.

L’atresia esofàgica tipus B és una afecció quan la part superior de l’esòfag està fixada a la gola, però la part inferior de l’esòfag té un extrem tancat. El tipus B és molt rar en els nadons.

Tipus C.

L’atresia esofàgica tipus C és quan la part superior de l’esòfag té un extrem tancat mentre que la part inferior s’uneix a la gola (tràquea).

El tipus C es troba entre les afeccions més freqüents dels nounats.

Tipus D.

L’atresia esofàgica tipus D és una afecció quan les parts superior i inferior de l’esòfag no estan connectades, sinó que estan connectades per separat a la gola.

El tipus D és una de les afeccions més rares i greus per als defectes congènits.

Factors de risc

Què augmenta el risc de desenvolupar atresia esofàgica?

Els Centres de Control i Prevenció de Malalties (CDC) descriuen diversos factors que poden augmentar el risc d’aparició atresia esofàgicaen nadons.

Alguns dels riscos d’atresia esofàgica en lactants són els següents:

L’edat del pare

Si l’edat del pare quan la mare estava embarassada del bebè ja és vella, és probable que el risc tingui un bebè atresia esofàgicaaugmentarà encara més.

Ús de tecnologia de reproducció assistida

Dones que utilitzen tecnologia de reproducció assistida otecnologia de reproducció assistida solen tenir un risc més gran de tenir un nadó amb aquesta malaltia atresia esofàgica.

La tecnologia de reproducció assistida és un esforç fet perquè una dona pugui quedar embarassada mitjançant procediments de fertilitat, un dels quals és la FIV.

En canvi, les dones que no utilitzen tecnologia de reproducció assistida tenen un risc menor de tenir un bebè atresia esofàgica.

És millor, si esteu embarassades o esteu planejant un embaràs, consulteu el vostre metge sobre maneres d’augmentar les possibilitats que el nadó a l’úter estigui sa i eviti defectes congènits.

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les proves habituals per diagnosticar l'atrèsia esofàgica?

Atresia esofàgicapoques vegades es diagnostica durant l’embaràs. Fins i tot si n’hi ha, l’estat dels defectes congènits d’aquests nadons sol detectar-se mitjançant la realització d’exàmens ecogràfics rutinaris (USG).

L’atresia esofàgica és la malaltia que es diagnostica més sovint després del naixement del bebè. Com diagnosticar la presència atresia esofàgicadesprés que neixi el bebè, prestant atenció a si s’ofega o tos la primera vegada que intenta alletar.

A més, inserir un tub al nas o a la boca del bebè però que no pot baixar per l’estómac també ajuda a detectar aquest defecte congènit. El tub és un tub nasogàstric o tub nasogàstric (NGT).

Les radiografies assistides o les radiografies ajudaran a detectar si hi ha algun problema a l’esòfag del nadó.

Quines són les opcions de tractament per a l'atrèsia esofàgica?

El tractament de l'atrèsia esofàgica en lactants es realitza mitjançant cirurgia o cirurgia.

Operació sobre caixa atresia esofàgicaAmb això es pretén tornar a connectar els dos extrems de l’esòfag perquè el nadó pugui respirar i alimentar-se sense problemes.

En determinades condicions, poden ser necessaris procediments quirúrgics i altres medicaments.

Això es dóna especialment als bebès els passatges esofàgics dels quals són massa estrets o petits, cosa que dificulta el pas dels aliments. A més, la cirurgia també es realitza en altres afeccions.

Això passa quan, per exemple, quan els músculs esofàgics no funcionen prou bé per traslladar els aliments a l’estómac.

Això també s'aplica si els aliments han entrat al sistema digestiu però es mou de nou cap a l'esòfag.

Complicacions

Quines són les possibles complicacions d’aquesta afecció?

Prop de la meitat dels nadons neixen amb aquesta malaltia atresia esofàgica tenir un o més defectes congènits addicionals.

Altres defectes congènits que es poden produir inclouen problemes amb el sistema digestiu, és a dir, els intestins i l'anus, problemes amb el cor, els ronyons i les costelles del nadó.

A més de tenir una fístula traqueoesofàgica, els nadons amb atresia esofàgica també pot experimentar altres complicacions com traqueomalàcia i defectes cardíacs.

La traqueomalàcia és una afecció en què la paret de la trampa es debilita, cosa que provoca una respiració sorollosa.

D'altra banda, diverses complicacions que també poden experimentar els nadons amb atresia esofàgica són les següents: