Taula de continguts:
- Definició
- Què és l’anèmia aplàstica?
- Quina freqüència té aquesta afecció?
- Signes i símptomes
- Quins són els signes i símptomes de l’anèmia aplàstica?
- Quan veure un metge?
- Causa
- Què causa l’anèmia aplàstica?
- Factors de risc
- Què em posa en risc d'aquesta malaltia?
- Diagnòstic
- Com diagnosticar aquesta afecció?
- 1. Hemograma complet
- 2. Examen de medul·la òssia
- Altres proves d’anèmia aplàstica
- Tractament
- Com tractar l’anèmia aplàstica?
- 1. Transfusions de sang
- 2. Trasplantament de medul·la òssia
- 3. Teràpia farmacològica
- 4. Immunosupressors
- Remeis casolans
- Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden utilitzar per tractar l’anèmia aplàstica?
Definició
Què és l’anèmia aplàstica?
L’anèmia aplàstica és un tipus d’anèmia que es produeix quan el cos deixa de produir glòbuls vermells, glòbuls blancs o plaquetes. Aquest tipus d’anèmia et fa sentir feble ràpidament sense cap motiu aparent, un risc elevat de contraure una infecció, un sagnat difícil d’aturar i problemes cardíacs greus.
Hi ha dos tipus d’anèmies aplàstiques basades en la causa, a saber, les que es produeixen a la família i s’adquireixen durant la vida (generalment a causa de trastorns autoimmunes).
Quina freqüència té aquesta afecció?
Aquesta malaltia és una malaltia poc freqüent i força greu. Tot i que pot ser experimentat per qualsevol persona, aquesta afecció sovint apareix a la infància o als 20-25 anys.
Aquesta malaltia pot aparèixer bruscament o es pot produir lentament en qüestió de setmanes o mesos. Si experimenta símptomes i signes, és molt important rebre tractament immediatament.
Signes i símptomes
Quins són els signes i símptomes de l’anèmia aplàstica?
Encara que generalment són similars, els símptomes de l’anèmia poden variar segons el tipus. Alguns dels signes i símptomes de l’anèmia aplàstica són:
- Cansar-se fàcilment
- Pell pàl · lida
- Cefalea i marejos
- Difícil de respirar
- El cor batega ràpid
- Les ungles es trenquen fàcilment
- Pells i cabells secs
Altres símptomes que poden aparèixer si l’anèmia aplàstica és greu:
- Moretons de causa desconeguda
- Hemorràgies nasals freqüents o sagnats de genives
- Sagnat prolongat
Conèixer els símptomes anteriors us pot ajudar a prevenir que qualsevol tipus d’anèmia empitjori, inclosa l’anèmia aplàstica.
Quan veure un metge?
L’anèmia aplàstica és una afecció poc freqüent. No obstant això, haureu de posar-vos en contacte amb el vostre metge immediatament si sospiteu que experimenta els símptomes següents:
- Els símptomes persisteixen i empitjoren
- Dolor toràcic intens
- Dificultat respiratòria freqüent
- Lax contínuament
- Les genives sagnen fàcilment
Si teniu algun signe o símptoma anterior o qualsevol altra pregunta, consulteu el vostre metge.
Causa
Què causa l’anèmia aplàstica?
L'anèmia és causada per diverses coses, segons el tipus. La principal causa d’anèmia aplàstica és el dany a la medul·la òssia. El trastorn fa que les cèl·lules normals formadores de sang (cèl·lules mare) siguin substituïdes per cèl·lules grasses anormals.
Els danys a la medul·la òssia poden frenar o aturar la producció de noves cèl·lules sanguínies. Com a resultat, el cos mancarà de components de cèl·lules sanguínies sanes.
De fet, cada component de la sang té el seu propi deure de mantenir les funcions corporals. Els glòbuls vermells, per exemple, funcionen com a portadors d’oxigen i nutrients a totes les cèl·lules i teixits, mentre que els glòbuls blancs funcionen com a protectors contra la infecció. Les plaquetes són cèl·lules sanguínies que regulen el procés de coagulació de la sang.
En les persones amb aquesta anèmia, la seva medul·la òssia pot estar buida (aplàstica) o contenir molt poques cèl·lules sanguínies (hipoplàstica).
Factors de risc
Què em posa en risc d'aquesta malaltia?
Hi ha molts factors que poden provocar danys a la medul·la espinal, de manera temporal o permanent.
Citats a la Clínica Mayo, diversos factors de risc per a l’anèmia aplàstica són:
- Radiació i quimioteràpia
Exposició a productes químics tòxics, com el benzè (a la gasolina) i els insecticides (DDT) - Consum de determinades drogues
- Infecció viral
- Trastorns autoimmunes
Diagnòstic
Com diagnosticar aquesta afecció?
L’anèmia es pot diagnosticar amb certs procediments. Quan el vostre metge sospiti que teniu anèmia aplàstica, se us pot demanar que feu proves addicionals.
1. Hemograma complet
El primer pas per al diagnòstic d’anèmia és una simple anàlisi de sang (recompte sanguini complet) o hemograma complet (recompte sanguini complet).
La prova per diagnosticar l’anèmia es fa prenent una mostra de sang del vas sanguini. La mostra de sang s’enviarà a un laboratori per comptar el nombre de cèl·lules sanguínies.
2. Examen de medul·la òssia
Si els resultats de les anàlisis de sang suggereixen que podeu tenir anèmia aplàstica, pot ser necessària una biòpsia de medul·la òssia per confirmar el diagnòstic.
La biòpsia de medul·la òssia es fa prenent una mostra de la medul·la òssia, generalment a la part posterior de l’os del maluc. Després de prendre la mostra, el metge l’enviarà a un laboratori per examinar-la al microscopi.
La mostra de medul·la òssia s’examinarà al laboratori per determinar el nombre i tipus de cèl·lules presents i la quantitat d’activitat d’hemopoiesi (formació de sang) que s’hi produeix. Els pacients positius amb anèmia aplàstica experimentaran una disminució del nombre de glòbuls blancs, glòbuls vermells i plaquetes al cos.
Altres proves d’anèmia aplàstica
A més de les dues proves anteriors, el metge us recomanarà que feu una sèrie d'altres proves de suport per veure clarament quina malaltia teniu. Normalment, aquesta prova de suport es fa per obtenir informació sobre la vostra salut general i veure la funció dels vostres òrgans vitals després que hi hagi una possibilitat d’anèmia.
Una sèrie de proves d’imatge, com ara una radiografia, una exploració i un electrocardiograma, proporcionaran una base del que causa l’anèmia aplàstica.
En aquesta prova de suport, el vostre metge també pot obtenir altres resultats de salut que es poden prevenir abans que la vostra anèmia provoqui complicacions. Les proves addicionals també permeten al vostre especialista diagnosticar la gravetat de l’anèmia.
Tractament
La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.
Com tractar l’anèmia aplàstica?
El tractament de l’anèmia, independentment del tipus, té com a objectiu reduir els símptomes, prevenir complicacions causades per l’anèmia i millorar la qualitat de vida.
Les opcions de tractament per a l’anèmia aplàstica inclouen:
1. Transfusions de sang
Les transfusions de sang poden ser el pilar fonamental del tractament de l’anèmia aplàstica, que provoca un sagnat intens. Tanmateix, tingueu en compte que aquest procediment no és cap remei.
Les transfusions de sang serveixen per alleujar els símptomes que apareixen al cos com a conseqüència de la reducció del subministrament i la quantitat de sang a causa del trastorn de la medul·la espinal. Les transfusions poden incloure:
- glòbuls vermells es pot transfondre per augmentar el nombre de glòbuls vermells. Això ajuda a alleujar l’anèmia, que pot causar fatiga.
- Plaquetes també es pot transfondre al cos per evitar sagnats excessius.
Tot i que generalment no hi ha límit quant a la quantitat de transfusions de cèl·lules sanguínies que es poden realitzar, de vegades l'excés de sang pot provocar complicacions.
Els glòbuls vermells que es transfonen generalment contenen ferro que pot acumular-se al cos i pot danyar els òrgans vitals si no es neutralitza en nombre. Per aquest motiu, el metge previndrà l’excés de ferro a la sang prescrivint fàrmacs reductors de ferro.
2. Trasplantament de medul·la òssia
El trasplantament de medul·la òssia és una teràpia que es pot fer per a persones amb anèmia aplàstica. Aquest procediment es realitza per substituir les cèl·lules mare danyades per cèl·lules sanes d’un donant.
Aquesta teràpia és la millor teràpia per a nens petits i adults joves amb afeccions ja greus. Els donants solen obtenir-se dels germans del pacient.
3. Teràpia farmacològica
Es prescriuran antibiòtics perquè les persones amb aquest tipus d’anèmia són propenses a la infecció i poden ser difícils de tractar.
La hidroxiurea és un medicament per a persones amb anèmia aplàstica que és útil per evitar que el cos necessiti constantment transfusions de sang. Aquest medicament també treballa per estimular la producció d’hemoglobina fetal, que pot ajudar a prevenir la formació de cèl·lules sanguínies falciformes.
4. Immunosupressors
Es prescriuran immunosupressors per a persones que no poden fer un trasplantament de medul·la òssia.
Aquest medicament també s’administra a aquells que tenen anèmia aplàstica a causa de trastorns autoimmunes. Alguns exemples de fàrmacs immunosupressors són la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) i la globulina antimocitària.
Aquests medicaments poden suprimir l’activitat de les cèl·lules immunes que danyen la medul·la òssia. Això ajuda a recuperar la medul·la òssia i produir noves cèl·lules sanguínies.
Remeis casolans
Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden utilitzar per tractar l’anèmia aplàstica?
Alguns dels remeis casolans i d’estil de vida que us poden ajudar a combatre l’anèmia aplàstica són:
- Preneu el medicament que us prescrigui el vostre metge.
- Realitzeu exàmens periòdics de laboratori segons les instruccions del vostre metge.
- Descanseu prou.
- Eviteu la infecció rentant-vos les mans amb freqüència i utilitzant els aliments correctament.
- Eviteu els esports de contacte per evitar hematomes i sagnats interns.
