Amiloïdosi: definició, causes i com tractar-la & bull; hola saludable

Definició

Què és l'amiloïdosi?

L’amiloïdosi és una malaltia rara que pot afectar múltiples òrgans i provocar una insuficiència mortal d’òrgans.

Hi ha diversos tipus d’amiloïdosi:

Amiloïdosi de la cadena lleugera d’immunoglobulina (AL) és el tipus d’amiloïdosi més freqüent, també coneguda com a amiloïdosi primària. Aquesta condició és el resultat d’anticossos anormals produïts per la medul·la òssia. Aquesta condició pot afectar el fetge, els ronyons, el cor, la pell i els nervis.
Amiloïdosi AA coneguda com amiloïdosi secundària. Sol afectar els ronyons, sovint coincidint amb altres malalties infeccioses o inflamatòries cròniques.
Amiloïdosi hereditària (familiar) baixada, atacant el fetge, els nervis, el cor i els ronyons.
L’amiloïdosi s’associa amb la diàlisi es produeix quan l’amiloide s’acumula a les articulacions i als músculs, provocant rigidesa i líquid a les articulacions. Aquest tipus afecta generalment a persones en diàlisi a llarg termini.

Aquesta condició es pot tractar reduint els factors de risc. Parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de l’amiloïdosi?

Normalment, l’amiloïdosi no presenta signes fins que no s’avança. Depenent de l’òrgan on s’acumuli l’amiloide, podeu experimentar diferents símptomes. Els possibles símptomes d’amiloïdosi són:

Canvis de pell
Femtes com argila
Dolor en les articulacions
Fatiga
Debilitat
Difícil de respirar
Pèrdua de pes
Llengua inflada
Batecs cardíacs irregulars.

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre algun símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Quan he de consultar un metge?

Si teniu algun signe o símptoma anterior o qualsevol altra pregunta, consulteu el vostre metge. El cos de tothom és diferent. Consulteu sempre un metge per tractar el vostre estat de salut.

Causa

Què causa l’amiloïdosi?

L’amiloide és una proteïna anormal produïda a la medul·la òssia. L’amiloide es pot acumular en altres òrgans i provoca una malaltia anomenada amiloïdosi. La causa específica de la vostra afecció depèn del tipus d’amiloïdosi que tingueu.

Factors de risc

Què augmenta el meu risc d’amiloïdosi?

Hi ha molts factors que augmenten el risc de desenvolupar amiloïdosi, a saber:

Història familiar
Diàlisi renal
Edat. Les persones amb amiloïdosi AL solen tenir 50 anys o més
Gènere. Els homes són més propensos a l’amiloïdosi AL que les dones
Altres malalties. Les malalties infeccioses o inflamatòries cròniques poden augmentar el risc d’amiloïdosi AA.

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Com es diagnostica l’amiloïdosi?

Si experimenta un o més dels símptomes anteriors, haureu de visitar el vostre metge per obtenir un diagnòstic exhaustiu. L’amiloïdosi es pot detectar mitjançant proves de laboratori (sang i orina), biòpsia (anàlisi de teixits) i proves d’imatge.

Quins són els tractaments per a l'amiloïdosi?

No es coneix cap cura per a l'amiloïdosi. No obstant això, el tractament pot ajudar a controlar els símptomes i prevenir danys addicionals. Sovint es recomana la quimioteràpia per aturar la producció d’amiloïdosi. Una altra opció és un trasplantament de cèl·lules mare de sang perifèrica. Amb aquest tractament, les cèl·lules mare s’extreuen de la sang i s’emmagatzemen mentre el cos està sotmès a quimioteràpia.

Després, aquestes cèl·lules mare es trasplantaran de nou al cos a través d’un vas sanguini. Es poden administrar altres medicaments per alleujar el dolor, controlar les afeccions sanguínies i la freqüència cardíaca i tractar la retenció de líquids.