Taula de continguts:
- Visió general de les malalties del gigantisme i l’acromegàlia
- 1. La causa de la malaltia
- 2. Hora d’ocurrència i persones amb risc de patir la malaltia
- 3. Els símptomes causats
- Es poden curar aquestes dues condicions?
El gigantisme i l’acromegàlia són malalties rares que provoquen un creixement anormal del cos. Això va provocar que el pacient fos tan enorme com un gegant. Aleshores, són diferents les dues malalties? Si és així, quina diferència hi ha entre el gigantisme i l’acromegàlia? Consulteu les ressenyes següents.
Visió general de les malalties del gigantisme i l’acromegàlia
Hi ha la glàndula principal que regula la funció hormonal, és a dir, la glàndula pituïtària. Aquestes glàndules tenen la mida d’un pèsol i es troben sota el cervell humà. Aquestes glàndules produeixen hormones que controlen moltes funcions del cos, com el metabolisme, la producció d’orina, la regulació de la temperatura corporal, el desenvolupament sexual i el creixement.
El gigantisme i l’acromegàlia es produeixen en aquestes glàndules de manera que la producció d’hormones es converteix en més del que el cos hauria de necessitar. Quan aquesta hormona és en excés, desencadena el creixement dels ossos, els músculs i els òrgans interns. Per tant, les persones que experimenten aquesta afecció tenen una mida corporal superior a la mida normal.
Llavors, quina diferència hi ha entre aquestes dues condicions? Aquí hi ha tres coses principals que distingeixen el gigantisme i l’acromegàlia.
1. La causa de la malaltia
Els tumors benignes de la hipòfisi són gairebé sempre la causa del gigantisme. Igualment amb l’acromegàlia. Tanmateix, hi ha altres causes, però no freqüents, que fan que es produeixi un gigantisme, com ara:
- Síndrome de McCune-Albright, que provoca un creixement anormal del teixit ossi, taques marrons clares a la pell i anomalies glandulars.
- Complex de Carney, que és una malaltia hereditària que causa tumors no cancerosos al teixit connectiu i l’aparició de taques fosques a la pell.
- Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN1), que és un trastorn congènit que causa tumors a la glàndula pituïtària, pàncrees o paratiroides.
- Neurofibromatosi, que és una malaltia hereditària que causa tumors al sistema nerviós.
2. Hora d’ocurrència i persones amb risc de patir la malaltia
La sobreproducció d'hormones en el gigantisme es produeix quan les plaques de creixement ossi encara estan exposades. Aquesta és una afecció als ossos dels nens, de manera que aquesta malaltia és més freqüent en els nens.
Mentrestant, l’acromegàlia sol produir-se quan una persona és adulta. Sí, les persones de 30 a 50 anys poden tenir acromegàlia, tot i que les plaques de creixement ossi estan tancades.
3. Els símptomes causats
Els símptomes del gigantisme que sovint es produeixen en nens apareixen molt ràpidament. Això fa que els ossos de les cames i els braços siguin molt llargs. Els nens amb aquesta malaltia experimenten un retard de la pubertat perquè el seu creixement genital no està completament desenvolupat.
Les persones que experimenten gigantisme, si no es tracten, tenen una esperança de vida inferior a la dels nens en general, perquè l’excés d’hormones pot provocar l’engrandiment d’òrgans vitals, com el cor. Això pot provocar que el cor no funcioni correctament i, finalment, la insuficiència cardíaca.
Mentrestant, els símptomes de l’acromegàlia són difícils de detectar perquè progressen més lentament amb el pas del temps. Els símptomes no són gaire diferents del gigantisme, com ara sentir mal de cap a causa d’una pressió excessiva al cap, l’espessiment del cabell o la sudoració excessiva.
No obstant això, els ossos no s’allargaran, només s’engrandiran i acabaran deformant-se. Això es deu al fet que la placa òssia s’ha tancat, però l’augment de l’hormona del creixement provoca presses a la zona de creixement.
Les dones que tenen acromegàlia tenen símptomes de cicles menstruals irregulars i la llet materna es continua produint fins i tot després del part. Això està influït per un augment de la prolactina. Mentrestant, molts homes experimenten disfunció erèctil.
Segons el Manual de MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professor de la Universitat d'Adelaida, va escriure que malalties com la diabetis, la hipertensió o el càncer per complicacions de l'acromegàlia poden reduir l'esperança de vida de la persona.
Es poden curar aquestes dues condicions?
Ambdues malalties no es poden prevenir ni curar com abans. Per tractar-lo, els pacients s’han de sotmetre a cirurgia, radioteràpia i prendre medicaments que redueixen o inhibeixen la producció d’hormones del creixement perquè la condició no empitjori.
El tractament no es pot fer només amb un sol tractament, com ara prendre medicaments sols, sols la teràpia o la cirurgia sola. El pacient ha de suportar tots tres perquè es pugui controlar l’excés d’hormona del creixement.
