Rabdomiosarcoma: símptomes, causes i tractament

Definició de rabdomiosarcoma

Què és el rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarkoma o rabdomiosarcoma és un tipus de càncer que es desenvolupa als teixits tous del cos. Aquest teixit tou se sol trobar en els músculs connectius, com ara els músculs dels braços, les cames i els músculs dels òrgans reproductors.

Aquest càncer és un tipus de sarcoma, que és el càncer que es produeix als teixits de suport o de connexió del cos. Hi ha dos tipus de sarcomes, a saber, els sarcomes de teixits tous i els sarcomes ossis. El rabdomiosarcoma es classifica com a sarcoma de teixits tous.

Aquesta condició pot aparèixer en músculs, greixos, vasos sanguinis o qualsevol teixit tou. Tot i això, les parts del cos més afectades per aquest tipus de càncer són el cap, el coll, la bufeta, la vagina, els braços i les cames.

Què tan freqüent és aquest càncer?

El rabdomiosarcoma és un tipus de càncer que es classifica com a rar, però és un dels tipus més freqüents de sarcoma de teixits tous, especialment en nens.

La incidència d’aquesta malaltia és més freqüent en nens, especialment en els grups d’edat de 2-6 anys i 15-19 anys.

Tipus de rabdomiosarcoma

Segons els informes de la pàgina de la Societat Americana del Càncer, el rabdomiosarcoma es divideix en diversos tipus, inclosos:

1. Rabdomiosarcoma embrionari

Aquesta afecció és la més freqüent, especialment en nens de 6 anys o menys. Normalment, les parts del cos més afectades per aquest tipus de càncer són el coll i el cap.

De vegades, els teixits de l’ull també es poden veure afectats per cèl·lules canceroses embrionàries. Aquesta condició s’anomena rabdomiosarcoma orbital.

Altres parts del cos que es troben sovint a les cèl·lules del càncer embrionari són els òrgans reproductors, com el càncer vaginal, el càncer uterí, el càncer de bufeta i el de pròstata.

Un dels subtipus del càncer embrionari és sarcoma botryoide. Aquest tipus de tumors apareixen en grups en un sol lloc i se solen trobar al nas, als ulls o a la vagina. Aquest tipus de càncer embrionari és generalment fàcil d’estendre als teixits circumdants.

2. Rabdomiosarcoma alveolar

El tipus alveolar és més freqüent en nens més grans, així com en pacients que entren a la pubertat.

Les cèl·lules cancerígenes solen trobar-se als braços, cames, pit o estómac. No obstant això, les cèl·lules canceroses de tipus alveolar es desenvolupen més ràpidament en comparació amb el tipus embrionari. Per tant, aquest tipus de càncer requereix un tractament mèdic molt més intensiu.

3. Rabdomiosarcoma anaplàsic (pleomòrfic)

Els càncers anaplàstics o pleomorfs són extremadament rars. La incidència és més freqüent en adults.

Signes i símptomes del rabdomiosarcoma

Aquest càncer es pot desenvolupar a qualsevol part del cos. Per tant, els signes i símptomes poden variar d’una persona a una altra. A més, l’aparició de símptomes també depèn de la ubicació, la mida i la gravetat del tumor en desenvolupament.

Els signes i símptomes més habituals del rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) són:

• Càncer del teixit tou de l’ull: ulls aquosos, ulls adolorits o aparició.
• Càncer del teixit tou del nas i de la gola: congestió nasal, hemorràgies nasals o canvis de veu, o secreció nasal i pus.
• Càncer del teixit tou del tracte genital o urinari: dolor abdominal, bony palpable a l'estómac, dificultat per orinar i orina amb sang.
• Càncer del teixit tou de mans i peus: grumolls durs als braços o a les cames. Aquest càncer continua estenent-se, sobretot als pulmons, la medul·la òssia i els ganglis limfàtics.

És possible que alguns dels altres símptomes o signes no apareguin a la llista anterior. Si us preocupa aquests símptomes, consulteu el vostre metge immediatament.

Quan veure un metge?

Haureu de consultar un metge immediatament si experimenta aquestes condicions:

• Grumolls que no desapareixen o s’inflen al cos
• Els ulls apareixen o les parpelles s’inflen.
• Cefalea i nàusees.
• Dificultats per orinar o alteracions en els moviments intestinals.
• Sang a l’orina.
• Sagnat del nas, gola, vagina o recte.
• Un de l’escrot està ampliat.

Si experimenta un o més dels símptomes del càncer esmentats anteriorment, no es demori més temps per consultar un metge.

Causes del rabdomiosarcoma

En general, les cèl·lules cancerígenes es desenvolupen a causa de mutacions genètiques a les cèl·lules del cos humà. Tot i això, encara no se sap quina és la causa exacta de la mutació genètica que causa les cèl·lules cancerígenes.

En condicions normals, les cèl·lules del cos es desenvoluparan, es replicaran i moriran a un ritme determinat. Aquesta condició està regulada per gens anomenats oncògens i gens supressors de tumors.

Si un o ambdós gens es muten, hi haurà un creixement incontrolat de les cèl·lules del cos. Com a resultat, les cèl·lules mutades no poden morir ni acumular-se, cosa que permet formar tumors.

Aquestes cèl·lules cancerígenes es poden desplaçar cap als teixits del cos circumdants o fins i tot cap a altres òrgans. Aquesta condició es coneix com a metàstasi.

És possible que apareguin cèl·lules canceroses de teixits tous en zones que prèviament han estat exposades a la radiació, per exemple, radioteràpia per al tractament d'altres tipus de càncer.

A més, els experts també creuen que l'exposició a productes químics també augmenta el risc d'una persona de desenvolupar cèl·lules cancerígenes al cos.

Factors de risc del rabdomiosarcoma

Els següents són factors de risc que poden provocar que una persona desenvolupi rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma):

1. Edat

Tot i que aquesta malaltia pot aparèixer en tots els grups d’edat, és més freqüent en nens menors de 10 anys.

No obstant això, és possible que adolescents i adults també puguin contraure aquesta malaltia.

2. Gènere

La incidència d’aquesta malaltia és lleugerament superior en pacients masculins que en pacients dones.

3. Herència

Algunes afeccions heretades augmenten el risc d'una persona de desenvolupar aquesta malaltia, incloses diverses malalties genètiques que fan que les persones siguin més susceptibles a desenvolupar aquest càncer, com ara:

• Neurofibromatosi tipus 1

També coneguda com a malaltia de von Recklinghausen, aquesta malaltia provoca el creixement de diversos tumors nerviosos alhora. Aquesta condició pot augmentar el risc que pateixin rabdomiosarcoma.

• Síndrome de Costello

Aquesta síndrome és molt rara. Els nens amb aquesta síndrome tenen una alçada i un pes inferiors a la mitjana i un cap que tendeix a ser més gran del normal.

• Síndrome de Noonan

Aquesta síndrome és una afecció en què els nens creixen amb menys alçada, tenen defectes cardíacs i solen desenvolupar capacitats cognitives lentes.

Diagnòstic i tractament del rabdomiosarcoma

La informació descrita no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

El metge us preguntarà sobre la vostra història clínica, els símptomes que experimenta i realitzarà un examen físic per comprovar si hi ha grumolls en determinades parts del cos.

Si el metge sospita de càncer o d’un altre tipus de tumor, se li demanarà que se li facin altres proves, com ara:

1. TAC

Una tomografia computada combina fotos de raigs X preses des de diversos angles, de manera que es poden veure amb claredat els teixits tous com els músculs.

Mitjançant aquesta prova, els metges poden veure el tumor en detall, per detectar-ne la mida i la distribució al cos.

2. Exploració per ressonància magnètica

Aquest procediment utilitza ones de ràdio i un fort camp magnètic per produir fotos amb millors detalls que una radiografia o una tomografia computada. La ressonància magnètica també pot mostrar l’estructura dels músculs, el greix i els teixits connectius amb més profunditat.

3. Exploració òssia

Aquesta prova pot ajudar els metges a veure si les cèl·lules cancerígenes s’han estès als ossos. El metge us injectarà un fluid radioactiu a la sang, que després es traslladarà als ossos.

Amb una càmera especial, es pot detectar el fluid, de manera que es pot produir una foto del vostre esquelet.

4. Ecografia

Es fa una prova d’ultrasò mitjançant ones sonores que poden produir imatges dels òrgans del cos.

Com tractar el rabdomiosarcoma?

El següent és un tipus de tractament contra el càncer del rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) que es realitza generalment:

Eliminació quirúrgica de cèl·lules cancerígenes

La cirurgia és el primer pas per tractar el càncer que no s’ha estès. Això es pot fer eliminant cèl·lules cancerígenes del teixit o amb altres teixits propers que també estan afectats pel càncer.

Durant la cirurgia, es poden biopsiar els ganglis limfàtics propers per determinar si el càncer s’ha estès a aquesta zona, especialment si:

• El tumor principal és a prop del testicle en nens de 10 anys o més.
• El tumor principal es troba al braç o a la cama.

Alguns tipus de cirurgia poden haver de ser realitzats per un cirurgià especialitzat, per exemple, l’eliminació de tumors a la zona del cap i el coll pot requerir un equip quirúrgic amb cirurgians ORL (cirurgia d’orella, nas i gola), cirurgians plàstics, cirurgians maxil·lofacials i neurocirurgians. .

Si el tumor és gran o es troba en un lloc on l’extirpació completa causarà altres problemes, la cirurgia es pot posposar primer. Primer es demanarà als pacients que se sotmetin a quimioteràpia o radioteràpia.

Quimioteràpia

La quimioteràpia és una teràpia que utilitza medicaments per tractar el càncer. Aquests medicaments entren al torrent sanguini i entren al cos per destruir les cèl·lules cancerígenes. Això fa que la quimioteràpia sigui útil per matar cèl·lules cancerígenes que s’han estès a altres parts del cos, tot i que no són visibles.

De vegades, aquest tractament es fa per reduir el tumor abans de realitzar la cirurgia. Algunes de les combinacions de medicaments de quimioteràpia utilitzades per tractar el rabdomiosarcoma (rabdomiosarcoma) són:

• VA: vincristina i dactinomicina.
• VAC: vincristina, dactinomicina i ciclofosfamida.
• VAC / VI: vincristina, dactinomicina i ciclofosfamida o amb vincristina i irinotecan.

Radioteràpia

La radioteràpia és un tractament contra el càncer que depèn de la radiació. Té la mateixa funció que la quimioteràpia, que mata les cèl·lules cancerígenes mentre redueix la mida del tumor.

Normalment, es dóna radioteràpia a cada zona del càncer, després de 6 a 12 setmanes de quimioteràpia. Excepte, quan el càncer es troba al revestiment del cervell i ha crescut fins al crani o la medul·la espinal, aquest tractament es fa conjuntament amb la quimioteràpia.

Tractament casolà del rabdomiosarcoma

A més de seguir el tractament a l’hospital, els malalts de càncer també han d’adoptar un estil de vida saludable, com ara:

• Menja aliments saludables i nutritius, com ara augmentar la ingesta de fruites, verdures, fruits secs i llavors. Reduïu els aliments rics en sucre, greixos i sal. Consulteu amb un metge o nutricionista per obtenir una dieta adequada contra el càncer.
• Dormiu prou i reduïu l’estrès amb la meditació, exercicis de respiració o assessorament amb un psicòleg.
• Mantingueu-vos actius fent un exercici lleuger que sigui aprovat per un metge.

Prevenció del rabdomiosarcoma

No hi ha mesures preventives provades per prevenir el càncer de rabdomiosarcoma en nens. No obstant això, en adults es pot reduir el risc d'aquesta malaltia, concretament mitjançant l'adopció d'un estil de vida com el següent:

• Deixa de fumar i evita el fum de cigarreta al teu voltant.
• Mantingueu un pes corporal ideal mantenint-vos actius i fent exercici amb diligència.
• Consumeix aliments nutritius i sans que siguin rics en antioxidants per mantenir saludables les cèl·lules del cos, augmentant la ingesta de fruites, verdures, cereals integrals o fruits secs.