Taula de continguts:
- Definició
- Què és la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
- Quina freqüència té aquesta afecció?
- Característiques i símptomes
- Quines són les característiques i símptomes de la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
- Quan he de consultar un metge?
- Causa
- Què causa la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
- 1. MDS sense causa coneguda
- 2. MDS degut a productes químics i radiacions
- Desencadenants
- Què posa en risc algú per l’MDS?
- Diagnòstic
- Com es diagnostica aquesta afecció?
- Tractament
- Quins són els tractaments per a la síndrome mielodisplàsica (MDS)?
- 1. Tractament de baixa intensitat
- 2. Tractament d’alta intensitat
- Quins són els canvis d’estil de vida que s’han de fer quan es té la síndrome de mielodisplàsia?
Definició
Què és la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
Síndrome de mielodisplàsia o síndrome mielodisplàsica (MDS) és un trastorn causat per cèl·lules sanguínies inadequades o disfuncionals. Aquesta condició també es coneix com a praleucèmia.
La síndrome de mielodisplàsia (MDS) es produeix quan es danya la medul·la òssia. El resultat d’aquesta afecció sol ser una disminució del nombre de glòbuls blancs, glòbuls vermells i plaquetes (trombòcits) al cos.
Citat a la Societat Americana del Càncer, l’MDS és un grup de malalties que condueixen a un nombre baix d’un o diversos tipus de cèl·lules sanguínies. Síndrome mielodisplàsica considerat un tipus de càncer.
La síndrome de mielodiplasia (MDS) és una malaltia que pot variar de lleu a greu. Les condicions varien d’una persona a una altra, segons el tipus que tingueu.
Quina freqüència té aquesta afecció?
L’MDS és una afecció poc freqüent i generalment afecta més homes que dones. Síndrome mielodisplàsica pot presentar-se en pacients de qualsevol edat, especialment la majoria de persones de 65 anys o més.
La praleucèmia es pot tractar reduint els factors de risc. Parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.
Característiques i símptomes
Quines són les característiques i símptomes de la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
La síndrome de mielodisplàsia poques vegades provoca signes o símptomes en les primeres etapes de la malaltia. No obstant això, hi pot haver alguns símptomes de MDS que poden aparèixer, a saber:
- Fatiga
- Difícil de respirar
- Pàl·lid per anèmia
- Hematomes o sagnats inusualment fàcils
- Taques vermelles sota la pell per sagnat
- Infeccions freqüents
Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre algun símptoma en particular, consulteu el vostre metge.
Quan he de consultar un metge?
Consulteu un metge immediatament si us preocupa el vostre estat de salut. No demoreu contactar amb el vostre metge si experimenta els símptomes següents:
- Difícil de respirar
- Debilitat o sensació de cansament
- Pell més pàl·lida de l'habitual
- Petèquies (taques sota la pell causades per sagnat)
Si teniu algun signe o símptoma anterior o qualsevol altra pregunta, consulteu el vostre metge. El cos de tothom és diferent. Consulteu sempre un metge per tractar el vostre estat de salut.
Causa
Què causa la síndrome de mielodisplàsia (MDS)?
La síndrome de mielodisplàsia es produeix a causa de la producció pertorbada i descontrolada de cèl·lules sanguínies. Les persones que pateixen tenen cèl·lules sanguínies immadures i defectuoses. Com a resultat, les cèl·lules sanguínies moriran immediatament a la medul·la òssia o poc després d’entrar al torrent sanguini.
Amb el pas del temps, es tradueix en un major nombre de cèl·lules sanguínies immadures i defectuoses que les sanes. Aquesta condició causa problemes de salut, com ara anèmia, infecció i sagnat excessiu.
Els metges classifiquen l'MSM en dues categories segons les seves causes, a saber:
1. MDS sense causa coneguda
Aquesta condició es diu síndrome mielodisplàsica de novo, és a dir, quan el metge no coneix la causa. Aquesta condició sol ser més fàcil de tractar que la MDS, de la qual se sap la causa.
2. MDS degut a productes químics i radiacions
La síndrome de mielodisplàsia es pot produir en resposta a tractaments contra el càncer, com ara quimioteràpia i radiació, o exposició a productes químics. Aquesta malaltia s’anomena MDS secundària i sovint és més difícil de tractar.
Desencadenants
Què posa en risc algú per l’MDS?
Hi ha diversos factors que poden posar una persona en un major risc de desenvolupar aquesta afecció. Alguns dels factors de risc de l’MDS són:
- Gent gran. La majoria de les persones amb aquesta afecció són majors de 60 anys.
- Tractament amb quimioteràpia o radiació. Síndrome mielodisplàsica es pot produir si heu tingut quimioteràpia o radioteràpia, ambdues s’utilitzen habitualment per tractar el càncer.
- Exposició a productes químics, incloent fum de cigarrets, pesticides i productes químics industrials, com el benzè.
- Exposició a metalls pesants, com el plom i el mercuri.
Diagnòstic
Com es diagnostica aquesta afecció?
Per saber si teniu síndrome de mielodisplàsia (praleucèmia), el vostre metge us preguntarà sobre els vostres símptomes o els antecedents d’altres malalties.
Altres passos que pot fer el vostre metge per diagnosticar l’MDS són:
- Feu un examen físic per veure altres possibles símptomes dels vostres símptomes
- Preneu una mostra de sang per comptar els diversos tipus de cèl·lules de la sang
- Preneu una mostra de medul·la òssia per analitzar-la. El metge inserirà una agulla especial al maluc o a l’estèrnum per prendre una mostra
- Realitzar anàlisis genètiques en cèl·lules de la medul·la òssia
Tractament
La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.
Quins són els tractaments per a la síndrome mielodisplàsica (MDS)?
A part dels trasplantaments cèl·lules mare (trasplantament de cèl·lules mare), no hi ha cap fàrmac provat per tractar la síndrome de mielodisplàsia.
Fins ara, el tractament amb cèl·lules mare segueix sent l’única manera de curar l’MDS. En aquest procediment, el metge realitzarà una sèrie de sessions de quimioteràpia o radioteràpia per destruir les cèl·lules de la medul·la òssia.
Més tard, obtindreu cèl·lules mare dels donants. Les cèl·lules mare es poden extreure de la medul·la òssia o de la sang. Aquestes cèl·lules comencen a formar noves cèl·lules sanguínies al cos.
A part d’un trasplantament de medul·la òssia, hi ha diverses opcions de tractament que es poden utilitzar per controlar els símptomes, prevenir complicacions i ajudar a millorar la vostra qualitat de vida.
Algunes de les opcions de tractament per a MDS són:
1. Tractament de baixa intensitat
- Fàrmacs de quimioteràpia. Els medicaments també s’utilitzen per tractar la leucèmia,
- Teràpia immunosupressora. Aquest tractament té com a objectiu evitar que el sistema immunitari ataqui la medul·la òssia. Aquesta teràpia pot ajudar a augmentar de nou el recompte sanguini.
- Transfusió de sang. Aquest procediment és comú, segur i pot ajudar a algunes persones amb un recompte sanguini baix.
- Mariner de ferro. Podeu tenir massa ferro a la sang si teniu massa transfusions. Aquesta teràpia pot reduir la quantitat de minerals que teniu.
- Teràpia hormonal. Aquesta hormona artificial "empeny" la medul·la òssia per produir més cèl·lules sanguínies.
2. Tractament d’alta intensitat
És possible que també necessiteu un tractament d’alta intensitat. Aquest tractament MDS d’alta intensitat és quimioteràpia combinada. En aquest procediment, podeu obtenir diversos tipus de quimioteràpia.
Quins són els canvis d’estil de vida que s’han de fer quan es té la síndrome de mielodisplàsia?
Citat a la Clínica Mayo, aquí teniu uns hàbits diaris que heu de fer si teniu MDS:
- Renteu-vos les mans regularment. Reduïu el risc d’infecció rentant-vos les mans amb freqüència.
- Mantingueu els aliments nets. Coeu tota la carn i el peix fins que estiguin cuits. Eviteu les fruites i verdures que no pugueu pelar, com l’enciam, i renteu tots els productes abans de pelar-los. Assegureu-vos d’evitar els aliments crus.
- Eviteu les persones malaltes. L’MDS pot atacar el sistema immunitari. Per això, intenteu evitar un contacte estret amb qualsevol persona que estigui malalta, inclosos els familiars i els companys de feina, perquè no l’agafeu.
