Síndrome de Dandy Walker: símptomes, causes, tractament i bull; hola saludable

x

Definició

Què és la síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

La síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker és un trastorn o defecte congènit en bebès que afecta el cerebel i la cavitat plena de líquid al voltant del cerebel.

La síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker és un trastorn congènit caracteritzat per una cavitat plena de líquid augmentada entre el tronc del cervell i el cerebel (quart ventricle).

A més, també s’engrandeix la part del crani on es troba el cerebel i el tronc cerebral (fossa posterior).

Els nens amb síndrome de Dandy Walker també tenen cervell mig absent o molt petit (vermis). De fet, el cerebel també pot estar en una posició anormal.

Aquesta condició congènita pot causar hidrocefàlia o augment del cervell i del crani a causa de l’acumulació de líquid cefaloraquidi, encara que no sempre condueix a hidrocefàlia.

La síndrome de Dandy Walker també és una discapacitat congènita que provoca alteracions de moviment, alteració de la coordinació, processos de pensament, estat d’ànim (estat d’ànim), i altres funcions neurològiques en lactants.

Quina freqüència té aquesta afecció?

La síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker és un trastorn o defecte congènit que es classifica com a rar.

De fet, no hi ha xifres exactes per als casos de síndrome de Dandy Walker. Tanmateix, al llançar-se des de la Biblioteca Nacional de Medicina dels Estats Units, la síndrome de Dandy Walker afecta aproximadament 1 de cada 10.000-30.000 nounats.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de la síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

La síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker és un trastorn congènit que es pot desenvolupar sense adonar-se’n.

Els símptomes de la síndrome de Dandy Walker en lactants solen incloure un desenvolupament motor lent i gros i una ampliació de la mida del crani.

Tot i que els símptomes de la síndrome de Dandy Walker en nens més grans poden incloure una pressió augmentada a l’interior del crani (intracraneal), per exemple vòmits.

A més, la funció del cerebel en els nens també es veu alterada, que es caracteritza per la manca de coordinació muscular i els moviments oculars anormals.

Un altre símptoma associat a la síndrome de Dandy Walker és una circumferència del cap ampliada i una protuberància a la part posterior del crani.

Els nadons i els nens també poden experimentar altres símptomes com problemes respiratoris i problemes amb els nervis que controlen els ulls, la cara i el coll.

En detall, els signes i símptomes de la síndrome de Dandy Walker són els següents:

Desenvolupament motor lent

Els nadons i nens amb síndrome de Dandy Walker solen experimentar un desenvolupament lent de les habilitats motores.

Aquests retards motors poden incloure la capacitat dels nadons per arrossegar-se, els nadons per caminar, els nadons aprenen a equilibrar el cos i els nadons per posar-se dret.

En essència, aquest desenvolupament motor retardat sol implicar la capacitat de coordinació entre les extremitats.

Una ampliació de la mida del crani

Una mida del crani augmentada com a símptoma de la síndrome de Dandy Walker sol anar acompanyada d’un protuberància a l’esquena.

Tots dos es deuen a l'acumulació de líquid al crani.

La pressió a l’interior del crani (intracraneal) augmenta

A mesura que el crani augmenta de mida, la pressió intracraneal també és el resultat d’una acumulació de líquid.

Normalment, aquesta condició provoca la naturalesa del nen irritable, mal humor, alteració de la visió i vòmits.

Problemes de moviment

Altres símptomes que indiquen que els nadons i els nens tenen la síndrome de Dandy Walker són la coordinació anormal del moviment corporal, la rigidesa muscular, els trastorns de l’equilibri i les convulsions.

Aquests problemes es poden associar a problemes amb el desenvolupament del cerebel.

Un altre símptoma de la síndrome de Dandy Walker en nens lactants

Diversos signes i símptomes de la síndrome de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker que també poden aparèixer són els següents:

• Hidrocefàlia o ampliació de la circumferència del cap del bebè a causa de l'acumulació de líquids.
• Fàcil d’enrenou i difícil de calmar.
• Nàusees i vòmits.
• Hi ha anomalies a la cara, les extremitats i el cor.

Quan veure un metge

La síndrome de Dandy Walker és un trastorn o defecte congènit que de vegades apareix en els nounats.

Si veieu un bebè que presenta els símptomes anteriors o altres preguntes, consulteu immediatament un metge.

L’estat de salut del cos de cada persona és diferent, inclosos els nadons. Consulteu sempre un metge per obtenir el millor tractament sobre l’estat de salut del vostre nadó.

La síndrome de Dandy Walker és un defecte congènit o trastorn congènit associat a trastorns d’altres zones del sistema nerviós central.

Per exemple, no hi ha cap nervi de connexió entre les dues parts del cervell (cos callós) i hi ha trastorns del cor, la cara, els peus, els dits i els dits dels peus.

És per això que heu de portar el vostre fill immediatament al metge quan creieu que té símptomes que condueixen a la síndrome de Dandy Walker.

Causa

Què causa la síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

El desenvolupament de la síndrome de Dandy Walker es forma aviat quan el fetus encara es desenvolupa a l’úter.

El cerebel fetal no es desenvolupa correctament, cosa que fa que la seva estructura sigui anormal.

La síndrome de Dandy Walker pot ser causada per una anomalia cromosòmica, que és l’addició d’una còpia d’un cromosoma a cada cèl·lula (trisomia).

No només això, la causa de la síndrome de Dandy Walker també pot ser perquè falten o es duplicen certes peces del cromosoma.

La síndrome de Dandy Walker és el trastorn més freqüent en nens amb trisomia 18 (còpia addicional del cromosoma 18).

No obstant això, la síndrome de Dandy Walker és un trastorn que també es pot produir en persones amb trisomia 13, trisomia 21 o trisomia 9.

A més, altres causes de la síndrome de Dandy Walker també es poden deure a factors ambientals que afecten el desenvolupament del fetus al començament de l’embaràs.

Segons la pàgina de Children's National, la diabetis materna també pot ser la causa dels nadons nascuts amb la síndrome de Dandy Walker.

Factors de risc

Què augmenta el risc de desenvolupar la síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

La síndrome de Dandy Walker és un defecte congènit congènit que es pot transmetre de pare a fill o en família.

Quan un nen té la síndrome de Dandy Walker, el risc que altres germans desenvolupin aquesta afecció és més gran.

D’altra banda, les mares amb diabetis tenen un major risc de tenir un nadó amb síndrome de Dandy Walker.

Si voleu reduir els factors de risc que poden tenir vostè i el vostre nadó, consulteu el vostre metge immediatament.

Diagnòstic i tractament

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les proves habituals per diagnosticar aquesta afecció?

Durant l’embaràs, els metges poden diagnosticar la síndrome de Dandy Walker realitzant un examen ecogràfic (USG) al segon trimestre de l’embaràs o al tercer trimestre de l’embaràs.

A part de les proves d’ecografia, altres proves que també poden ajudar a diagnosticar la síndrome de Dandy Walker són imatges per ressonància magnètica (Ressonància magnètica) del fetus.

Tanmateix, es pot fer una ecografia i una ressonància magnètica al néixer per conèixer possibles complicacions.

Quines són les opcions de tractament per a la síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?

L’hidrocefàlia associada a la síndrome de Dandy Walker es pot tractar amb cirurgia. Aquest procediment es realitza mitjançant la inserció d’un tub per eliminar l’excés de fluid que s’ha acumulat al cervell.

Aquest mètode també pretén ajudar l'excés de líquid al cervell a fluir cap a altres parts del cos que poden absorbir-lo.

Algunes de les teràpies terapèutiques que es poden fer inclouen educació especial, fisioteràpia i serveis mèdics i altres serveis socials o vocacionals.

També es recomana l'assessorament genètic per a membres de la família que tinguin fills amb aquesta síndrome.

Si teniu una convulsió, el metge també pot administrar al nen medicaments per controlar aquests símptomes. Per tal que el desenvolupament del nen funcioni bé, també es poden donar diverses teràpies.

La teràpia per tractar la síndrome de Dandy Walker inclou la logopèdia per enfosquir el desenvolupament de la parla i el llenguatge d’un nen, així com la fisioteràpia per enfortir la coordinació muscular.

Si cal, els nens poden sotmetre’s a teràpia ocupacional per donar suport a les habilitats i realitzar activitats diàries, com per exemple menjar, vestir-se, caminar, jugar i altres.

També es pot donar educació especial per a nens en funció de les seves capacitats.

Si el nen té trastorns cognitius o d’intel·ligència que afecten el procés d’aprenentatge, pot ser útil l’educació especial.

L’esperança de vida d’un nadó amb aquesta síndrome depèn de la gravetat de la malaltia. Com que els símptomes o queixes d’aquesta malaltia són força greus, els nens amb síndrome de Dandy Walker poden tenir una vida més curta.

Aquesta condició fins i tot pot provocar complicacions durant tota la vida que poden ser mortals per a nadons i nens.

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.

Hello Health Group no proporciona assessorament, diagnòstic ni tractament mèdic.