Quines són les complicacions i els perills de l’hemofília?

L’hemofília és una afecció que no té partícules sanguínies responsables de la coagulació de la sang. Com a resultat, les persones amb aquesta afecció tendeixen a experimentar sagnats difícils d’aturar. Aquesta rara condició pot causar greus complicacions. Aleshores, quins són els perills i les complicacions que poden derivar-se de l’hemofília? Esbrineu la informació completa a continuació.

Visió general de l’hemofília de la malaltia

Quan es lesiona i sagna, normalment el cos agrupa automàticament les cèl·lules sanguínies per coagular-se amb l'ajut de factors de coagulació de la sang. Tots dos treballaran junts i aturaran el sagnat de la ferida. La manca de factors de coagulació de la sang al cos pot provocar hemofília.

Hi ha diversos tipus d’hemofília i la majoria es produeixen perquè són heretats genèticament. Els símptomes que apareixen en cada persona que té hemofília varien en funció de la gravetat de la malaltia.

Les ratllades als colzes i als genolls no són realment un gran problema. No obstant això, en persones amb hemofília, aquesta afecció és molt perillosa. Un sagnat continu provocarà lesions als teixits i òrgans. Si observeu una ferida en què és difícil aturar la sang, acompanyada de dolor al cap i al coll, vòmits repetits i visió borrosa, busqueu atenció mèdica immediatament.

Complicacions i perills de l’hemofília

Com s’ha explicat anteriorment, el sagnat en persones amb hemofília és diferent del sagnat en persones normals perquè pot ser mortal. Per tant, els pacients amb hemofília necessiten un tractament especial perquè el sagnat no comporti complicacions.

Els següents són diversos tipus de perills o complicacions que es poden produir si l’hemofília no es tracta immediatament:

1. Inhibidor

Segons el Centre d’Hemofília i Trombosi d’Indiana, els inhibidors són una de les complicacions més greus i greus de l’hemofília. Els inhibidors són més freqüents en pacients amb hemofília tipus A, en lloc del tipus B.

Aquesta condició es produeix quan els anticossos o el sistema immunitari ataquen les proteïnes que desencadenen la coagulació de la sang, és a dir, les proteïnes del factor VIII i IX de la coagulació.

En condicions normals, els anticossos treballen per protegir el cos contra amenaces externes, com ara infeccions bacterianes o virals. No obstant això, en casos d'empitjorament de l'hemofília, els anticossos es convertiran en realitat contra els factors de coagulació, fent que el sagnat sigui encara més difícil de tractar.

Els inhibidors en casos greus d’hemofília solen produir-se quan el pacient és molt jove i comença a ser tractat per via intravenosa. En casos d’hemofília lleu o moderada, apareixen inhibidors quan el pacient acaba de ser sotmès a una cirurgia major.

Normalment, els metges i l’equip mèdic proporcionaran medicaments que poden ajudar el cos a no atacar aquests factors de coagulació de la sang. Aquest tractament es diuteràpia de tolerància immuneo ITI.

2. Problemes amb articulacions i ossos

Un altre perill o complicació de l’hemofília que s’ha de vigilar és el dany als ossos i a les articulacions. Aquesta condició sol produir-se al teixit connectiu dels músculs (sinovium) i al cartílag.

A la sinovia hi ha vasos sanguinis, de manera que la part és propensa a sagnat (hemartrosi). Quan hi ha sagnat a l’articulació, els símptomes poden incloure:

• calidesa
• inflor
• formigueig a la zona articular
• incomoditat
• dolor
• sensació de rigidesa

Amb el pas del temps, l’hemorràgia d’aquestes articulacions pot provocar una inflamació i dany sever de la sinovia. Aquesta inflamació de la sinovia també s’anomena sinovitis.

A part de la sinovitis, un altre perill a causa de l’hemofília que pot afectar les articulacions és l’artropatia hemofílica. Aquesta condició és el resultat d'un sagnat a la sinovia i el cartílag que continua durant molt de temps, causant danys permanents a les articulacions.

Per evitar danys addicionals a les articulacions i els ossos, haureu d'aplicar immediatament gel a les articulacions i ossos afectats i, a continuació, aixecar les parts del cos més amunt.

No obstant això, si el dany articular i ossi és prou sever, el metge o l’equip mèdic solen recomanar procediments quirúrgics per eliminar la sinovia o substituir les articulacions i el cartílag danyats per materials metàl·lics o plàstics.

3. Sagnat a l’aparell digestiu

El sagnat intern pot ser un greu problema en persones amb hemofília, com ara sagnat al sistema digestiu. El sistema digestiu pot experimentar problemes i llagues, per exemple, si és desencadenat per una úlcera estomacal. De fet, les úlceres estomacals poden suposar un greu perill per a les persones amb hemofília.

Segons la revistaGastroenterologia, aproximadament el 53-85% dels casos de sagnat del sistema digestiu en persones amb hemofília són causats per úlceres gàstriques. El sagnat continu es pot estendre al sistema digestiu, de manera que la sang apareixerà en els vòmits i les femtes. La sang tindrà un aspecte de cafè o serà de color vermell fosc.

En general, el tractament per tractar l’hemorràgia del sistema digestiu en persones amb hemofília es fa mitjançant un IV per regular els nivells normals de factors de coagulació sanguínia.

3. Hematuria

A part de la digestió, la sang es pot acumular a la uretra i provocar que aparegui sang a l’orina. Això s’anomena hematuria.

Aquesta condició causarà dolor a la part inferior de l’estómac perquè l’orina (orina) que surt de la bufeta està bloquejada per la sang. Aquest sagnat sol ser inofensiu si es tracta ràpidament.

4. Anèmia

Un altre perill que amaga les persones amb hemofília és l’anèmia. L’hemorràgia contínua fa que el recompte de glòbuls vermells baixi dels nivells normals.

Si es produeix aquesta afecció, el cos experimentarà fatiga, debilitat corporal i mals de cap. L'anèmia es pot tractar mitjançant una transfusió de sang.

5. Sagnat intracraneal

El sagnat intracraneal és un tipus de sagnat que es produeix al cervell. Normalment, aquesta condició és causada per un trauma derivat d’una lesió al cap.

En pacients amb hemofília, un simple nus al cap pot fins i tot causar perill en forma de sagnat al cervell. Aquesta afecció és molt rara, però pot provocar danys cerebrals o la mort.

6. Síndrome compartimental

La síndrome compartimentària es produeix quan el sagnat d’un múscul fa pressió sobre les artèries i els nervis de l’interior del múscul. A poc a poc, aquesta afecció pot causar danys als músculs i causar dolor intens.

No obstant això, aquesta síndrome té una incidència molt baixa de pacients amb hemofília. Un tractament eficaç per a això són els procediments quirúrgicsfasciotomia.

Per tant, hi ha alguna manera d’evitar que els afectats d’hemofília puguin patir les complicacions anteriors? Per descomptat, hi ha una vida sana, especialment per als pacients amb hemofília, de manera que la malaltia no empitjori i les possibilitats de complicacions siguin menors. Algunes de les coses que podeu fer són:

• Exercici regular
• Eviteu prendre medicaments que empitjoren el sagnat, com ara aspirina, ibuprofèn i warfarina
• Mantingueu les dents i la boca netes per evitar sagnats a les genives
• Protegiu el vostre fill portant casc quan feu activitats físiques, com ara anar en bicicleta