Atresia ani: definició, símptomes, causes, tractament • hola saludable

x

Definició

Què és l'atresia ani?

Atresia ani (anus imperforat) és un defecte o trastorn congènit congènit que sol produir-se en lactants. Atresia ani és una afecció quan l'anus d'un nadó no es forma correctament o és anormal.

L’anus és el forat on les femtes o les femtes surten del cos. Aquesta condició per defecte congènit fa que les femtes o les femtes del bebè no puguin sortir normalment del cos.

A diferència dels nadons en general, les nadons que experimenten atresia ani tenen el recte, la bufeta i la vagina a la mateixa obertura gran.

La gran obertura rep el nom de cloaca. Atresia ani és una afecció que comença a desenvolupar-se quan el bebè encara està a l’úter.

Aquesta condició per defectes congènits en nadons sol formar-se al voltant de la cinquena setmana de gestació fins a la setena setmana de gestació.

A més de teniranus imperforat, el bebè també pot experimentar altres defectes congènits al recte alhora.

Els metges solen diagnosticar atresia ani immediatament després del naixement del bebè. Aquesta condició no es pot subestimar i s’ha de tractar el més aviat possible.

Quina freqüència té aquesta afecció?

Atresia ani és un defecte congènit que afecta aproximadament 1 de cada 5.000 nadons, segons l’Hospital Infantil de Filadèlfia.

Aquesta condició sol ser més freqüent en nadons masculins que en dones.

La atresia ani és un trastorn congènit que no es pot prendre a la lleugera perquè pot afectar molt el procés de creixement del vostre petit.

L’atresia ani es pot tractar reduint els factors de risc. Parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de l'atresia ani?

Els nounats que no tinguin l’an perfecte tindran automàticament dificultats per passar femta o femta.

Les femtes encara es mouran cap a l’anus, però es bloqueja perquè no hi ha manera de sortir del cos.

Com a resultat, el meconi o les primeres femtes del bebè semblen “atrapades” perquè quedi a l’intestí.

Amb el pas del temps, aquesta condició pot provocar vòmits i inflor o augment de l’estómac al nadó.

Des del llançament des de l’Hospital Infantil Benioff de l’UCSF, en alguns casos d’atresia ani, el recte pot canviar de posició fins que sigui a prop de la pelvis o prop de la seva posició normal.

El recte és un òrgan que actua com a passatge de les femtes o femtes. El recte connecta l’intestí gros i l’anus.

Quan parts dels intestins i la bufeta estan connectades entre si, les femtes o femtes del bebè poden excretar-se o convertir-se en orina.

Mentrestant, quan l’intestí i la vagina estan connectats entre si, les femtes o femtes dels nadons amb atresia ani sortiran per la vagina.

Aquestes dues condicions es produeixen normalment en lactants amb una obertura gran (cloaca) del recte, la bufeta i la vagina.

Signes i símptomes de l'atresia ani

A grans trets, els símptomes comuns de l'atresia ani en nadons són els següents:

• No té canal anal.
• Tenir l’obertura anal on no hauria d’estar, per exemple massa a prop de la vagina.
• Hi ha una membrana que cobreix el canal anal.
• L’intestí no està connectat a l’anus.
• Tenir una connexió anormal entre el recte i el sistema reproductor i el tracte urinari (micció).
• La connexió entre l’intestí i el sistema urinari és anormal, de manera que les femtes poden passar pels sistemes urinaris i reproductius com la uretra, la vagina, l’escrot o la base del penis.
• No passi les femtes ni les femtes durant les primeres 24 - 48 hores després del naixement.
• L’estómac del nadó apareix distès, augmentat o inflat de forma anormal.

Signes i símptomes addicionals

Alguns dels altres trastorns addicionals que poden experimentar els nadons amb atresia ani són els següents:

• Defectes dels ronyons o de les vies urinàries
• Anomalies a la columna vertebral
• Defectes a la gola o a la tràquea
• Defectes a l’esòfag o esòfag
• Defectes als braços o les cuixes, que són afeccions quan el cos del nadó té excés de cromosomes
• Tenir síndrome de Down
• Experimentar Hirschsprung, que és una afecció quan es perden cèl·lules nervioses de l'intestí gros
• Experimentar atresia duodenal, que és el desenvolupament incomplet de la primera part de l'intestí prim
• Tenir un defecte cardíac congènit o congènit

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre algun símptoma que experimenta el vostre bebè, consulteu immediatament un metge.

Quan veure un metge?

Si teniu dubtes sobre el creixement, el desenvolupament o l'aparició de certs símptomes en el vostre petit, consulteu immediatament un metge.

L’estat de salut del cos de cada persona és diferent, inclosos els nadons. Consulteu sempre un metge per obtenir el millor tractament sobre l’estat de salut del vostre nadó.

Causa

Què provoca l'atresia ani?

Encara no es coneix amb certesa la causa de l'atresia ani en lactants. Atresia ani pot ser causada per un defecte genètic.

Aquest trastorn es produeix ja que el bebè encara es desenvolupa a l'úter, o millor dit a la cinquena setmana de gestació fins a la setena setmana de gestació.

Durant aquest temps, l'anus i el sistema digestiu del bebè es troben en procés de formació. Tot i que és relativament rara, la causa de l'atresia ani pot ser causada per trastorns o defectes genètics.

A més, l'atresia ani és un defecte congènit que pot ser causat per un canvi o mutació d'un gen. Els canvis o mutacions en aquests gens es poden atribuir a factors ambientals.

Algunes de les formes d’atresia ani que es poden presentar són les següents:

• El recte i l’intestí gros poden no estar connectats entre si.
• El recte es pot connectar a altres parts com la uretra, la bufeta, la base del penis, així com l’escrot en els nens i la vagina en les nenes.
• Hi ha estretor de l’anus o no hi ha anus.

Atresia ani és un defecte de naixement en nadons que pot aparèixer sol o en combinació amb altres trastorns.

Factors de risc

Què augmenta el risc de desenvolupar atresia ani?

El gènere del nadó pot ser un factor que augmenta el risc d’atresia ani. Això es deu al fet que l’estat d’aquest defecte congènit és més experimentat o aproximadament dues vegades més gran en els nadons masculins que en les dones.

Diagnòstic i tractament

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les proves habituals per diagnosticar l'atresia ani?

Atresia ani en lactants és una afecció que es diagnostica sovint després del part mitjançant la realització d’un examen físic.

Es realitza un examen físic quan el metge cobreix que falta el canal anal del bebè o es troba en una posició equivocada.

Una connexió anormal entre l'intestí i la bufeta acompanyada de la conversió de femta en orina també presenta signes d'atresia ani.

El metge examinarà l'estómac del nadó per detectar signes d'inflor. A més, el metge també comprovarà l’obertura anal per detectar signes d’anomalies.

Per estar més segurs, els metges solen realitzar exàmens addicionals mitjançant rajos X (raigs X) i ultrasons (USG) a l’estómac del nadó.

Després del diagnòstic anus imperforat, és important fer proves per detectar altres anomalies associades a aquesta afecció.

Alguns dels tipus de proves que es poden fer inclouen:

• Raigs X per detectar anomalies de la columna vertebral.
• Ecografia espinal per detectar anomalies a la columna vertebral.
• Ecocardiograma per detectar anomalies cardíaques.
• RM per detectar defectes a l’esòfag, com la formació de fístules a la tràquea o a la tráquea.

Quines són les opcions de tractament per a l'atresia ani?

Es requereix cirurgia en la majoria dels casos d’atresia ani en lactants per obrir l’obertura tancada. Segons les condicions, el cirurgià triarà un mètode adequat, com ara:

1. Cirurgia de colostomia

Aquest procediment el realitzen els metges fent dos petits forats a l’estómac del nadó. A continuació, l’intestí inferior s’uneix a un forat i l’intestí superior s’uneix a l’altre forat.

El forat és una butxaca fixada a la part exterior del cos del nadó per acomodar les femtes que surten.

2. Funcionament correctiu

La cirurgia correctiva en lactants amb atresia ani s’ajustarà en funció de la gravetat de la malaltia.

Prenem per exemple fins a quin punt el recte del nadó baixa, quin és l’efecte del recte descendent amb els músculs que l’envolten, etc.

3. Cirurgia d’anoplàstia perineal

Aquest procediment el realitzen els metges tancant si el recte està connectat o unit a la uretra o la vagina. Es continua el procés d’operació fent que l’anus del bebè estigui en una posició normal.

4. Funcionamentextracció

Aquest procediment quirúrgic el realitzen els metges tirant del recte cap avall perquè estigui connectat a l’anus del nou nadó. Com a resultat, aquest mètode pot ajudar les femtes del nadó a sortir del cos.

Normalment, el metge us aconsellarà que estireu l’anus del nadó a intervals regulars. Aquest procediment es pot fer durant diversos mesos després de la cirurgia.

Remeis casolans

Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden fer per tractar aquesta afecció?

Seguiu les instruccions del metge per tractar l’estat de salut del nen després de ser operat. Els tractaments a llarg termini que podeu fer en nens amb atresia ani són els següents:

• Visiteu el metge regularment per comprovar l’estat del vostre fill
• Canvieu la dieta, el nivell d’activitat del nen i ensenyeu-li l’hàbit d’orinar i defecar per reduir el restrenyiment
• Ajudeu el vostre fill a aprendre a utilitzar l’anus que té actualment
• Utilitzeu exercicis per estimular els nervis de l’intestí
• Si cal, realitzeu altres cirurgies per millorar el control de l’intestí

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.

Hola Grup de salut no proporciona assessorament mèdic, diagnòstic ni tractament.