Què els passa als nens per consanguinitat? & bull; hola saludable

Els mamífers, la majoria d’altres animals i certes plantes, han evolucionat per evitar endogàmies, també conegudes com a incest, de qualsevol tipus. Altres, com les cireres vermelles, fins i tot han desenvolupat una bioquímica complexa per assegurar que les seves flors no puguin ser fecundades per elles mateixes ni per altres individus genèticament similars.

La majoria dels animals de càrrega (com els lleons, els primats i els gossos) eliminen els mascles joves del ramat per evitar la consanguinitat amb les femelles. Fins i tot les mosques de la fruita tenen un mecanisme de detecció per evitar la possibilitat d’endogàmia als seus ramats, de manera que fins i tot en poblacions tancades conserven més diversitat genètica del que d’una altra manera seria possible amb l’aparellament aleatori.

El matrimoni entre germans i entre pares i fills està prohibit en totes les cultures humanes, amb un nombre molt limitat d’excepcions. La visió de la idea de tenir relacions sexuals amb un germà o un germà petit, o amb un pare o un fill, és aterrador, gairebé inimaginable, per a la majoria de la gent. Segons els informes de Psychology Today, el psicòleg Jonathan Haidt va trobar que gairebé tothom es burla de la perspectiva de relacions sexuals entre germans, fins i tot en situacions imaginàries on l’embaràs no és possible.

Per què els éssers vius eviten l’endogàmia, també conegut com l’incest? Perquè, en general, les relacions de sang tenen un impacte molt negatiu sobre la població o els descendents del matrimoni.

Les cries de l’endogàmia tenen moltes possibilitats de néixer amb greus defectes congènits

La consanguinitat, també conegut com a incest, és un sistema matrimonial entre dos individus que estan estretament relacionats amb línies genètiques o familiars, en què els dos individus implicats en aquest matrimoni porten al·lels que provenen d’un avantpassat comú.

L’incest es considera un problema humanitari perquè aquesta pràctica obre una oportunitat més gran a la descendència per acceptar l’al·lel recessiu destructiu que s’expressa fenotípicament. Un fenotip és una descripció de les vostres autèntiques característiques físiques, incloses les que semblen trivials, com ara l’alçada i el color dels ulls, així com la vostra salut general, antecedents de malaltia, comportament i caràcter i trets generals.

En resum, una descendència de l’endogàmia tindrà una diversitat genètica molt mínima al seu ADN perquè l’ADN heretat del pare i la mare són similars. La manca de variació de l’ADN pot tenir un impacte negatiu en la vostra salut, inclosa la possibilitat d’adquirir malalties genètiques rares: albinisme, fibrosi quística, hemofília, etc.

Altres efectes de la consanguinitat inclouen un augment de la infertilitat (en pares i descendents), defectes congènits com l’asimetria facial, el llavi esquerdat o la retardada com a adult, problemes cardíacs, certs tipus de càncer, baix pes al naixement, taxes de creixement lentes i mortalitat neonatal. Un estudi va trobar que el 40% dels nens endogàmics entre dos individus de primer grau (família nuclear) van néixer amb trastorns autosòmics recessius, malformacions físiques congènites o dèficits intel·lectuals greus.

Els descendents de consanguinitat heretaran la mateixa malaltia

Cada persona té dos conjunts de 23 cromosomes, un del pare i l’altre heretat de la mare (un total de 46 cromosomes). Cada conjunt de cromosomes té el mateix conjunt genètic, la funció per construir-lo, és a dir, que teniu una còpia de cada gen. El punt més important del que fa que cada ésser humà sigui diferent i únic és que la còpia dels gens de la mare pot ser tot el contrari de la còpia que obtingueu del vostre pare.

Per exemple, el gen que fa que el cabell sigui negre consisteix en una versió negra i una versió que no és negra (aquestes diferents versions s’anomenen al·lels). El gen del pigment del color de la pell (melanina) consisteix en una versió normal i l’altra una versió defectuosa. Si només teniu gens defectuosos de fabricació de pigments, tindreu albinisme (una deficiència de pigments de color de la pell).

Tenir dos parells de gens és un sistema brillant. Perquè, si una còpia del vostre gen està danyada (com l’exemple anterior), encara en tindreu una còpia com a còpia de seguretat. De fet, les persones que només tenen un gen defectuós no desenvolupen automàticament albinisme, ja que les còpies existents produeixen suficient melanina per suplir la deficiència.

Tanmateix, les persones que tenen un gen defectuós encara poden heretar el gen a la seva descendència, anomenats "portadors", perquè porten una sola còpia però no tenen la malaltia. Aquí és on començaran a sorgir problemes per a la descendència de l’incest.

Si, per exemple, una dona ho és transportista el gen està danyat, de manera que també té un 50% per transmetre aquest gen al seu fill. Normalment, no hauria de ser un problema sempre que es busqui una parella que tingui dos parells de gens sans, de manera que la seva descendència gairebé segur obtindrà almenys una còpia del gen sa. Però, en el cas de l’incest, és molt probable que la vostra parella (que és el vostre germà o germana, per exemple) porti el mateix tipus de gen defectuós, perquè va ser transmès pels vostres pares. Per tant, si es pren el cas de l’albinisme, vol dir que tots dos ho són com a pares transportista del gen defectuós que produeix la melanina. Tots dos i la vostra parella teniu un 50% de probabilitats de transmetre el gen defectuós al vostre fill, de manera que la vostra descendència tindrà un 25% de probabilitats de tenir albinisme, cosa que sembla trivial, però aquesta xifra és realment molt alta.

De fet, no tothom que té albinisme (o una altra malaltia rara) és necessàriament el producte de la consanguinitat. Tothom té cinc o deu gens defectuosos que s’amaguen al seu ADN. En altres paraules, el destí també juga un paper quan trieu una parella, tant si portarà el mateix gen defectuós com vosaltres o no.

Tot i això, en casos d’incest, el risc que porteu el gen defectuós és molt alt. És probable que cada família tingui el seu propi gen per a la malaltia (com la diabetis) i la consanguinitat és una oportunitat per a dues persones transportista d'un gen defectuós per heretar dues còpies del gen defectuós a la seva descendència. Finalment, la seva descendència pot desenvolupar la malaltia.

A falta de variació de l’ADN, els sistemes del cos es debiliten

Aquest augment del risc també està influït per l’afebliment del sistema immunitari experimentat pels nens de pares de sang a causa de la manca de variació de l’ADN.

El sistema immunitari depèn d’elements importants de l’anomenat ADN Complex d’histocompatibilitat major (MHC). El MHC consisteix en un grup de gens que actuen com a antídot contra les malalties.

La clau perquè el MHC funcioni bé contra les malalties és tenir tants tipus d’al·lels diferents com sigui possible. Com més diversos siguin els al·lels, millor combatrà la malaltia el cos. La diversitat és important perquè cada gen MHC funciona per combatre diferents malalties. A més, cada al·lel de MHC pot ajudar al cos a detectar diversos tipus de material estrany que s’han infiltrat al cos.

Quan participeu en consanguinitat i tingueu fills d’aquesta relació, els vostres fills tindran una cadena d’ADN invariable. Això significa que els nens amb relacions incestuoses tenen un nombre reduït o una varietat d’al·lels MHC. Tenir al·lels MHC limitats dificultarà al cos la detecció de diversos materials estranys, de manera que l’individu emmalaltirà més ràpidament perquè el sistema immunitari del cos no pot treballar de manera òptima per combatre diversos tipus de malalties. El resultat, persones malaltes.