5 Malalties rares que sovint ataquen els nens com a conseqüència de l’incest

L'incest, també conegut com a endogàmia, és un sistema de matrimoni entre dues persones que són "de sang", també conegudes com a familiars. Per a moltes persones, la idea de tenir relacions sexuals amb un germà o un germà petit, o amb pares i fills sols, és un malson terrible. Però això no vol dir que això sigui impossible, com demostren tants registres històrics que informen de casos com aquest.

L'incest està prohibit a gairebé totes les cultures humanes i no és exempte de raó. Les cries de consanguinitat tenen un risc molt elevat de patir una malaltia genètica rara.

Diversos problemes de salut que poden tenir els descendents de l’incest

El nen incest tindrà un codi genètic d’ADN que no varia perquè hereta cadenes d’ADN derivades del pare i la mare que són molt similars. La manca de variació de l’ADN pot debilitar el vostre sistema immunitari de manera que no pugueu combatre les malalties correctament.

Un estudi va trobar que el 40% dels nens de consanguinitat entre dos individus de primer grau (famílies nuclears) van néixer amb anomalies en forma de defectes físics congènits o discapacitats intel·lectuals greus.

Estar involucrat en consanguinitat no significa que tingueu definitivament una malaltia genètica. Simplement teniu més possibilitats de tenir diversos problemes de salut. I, com més història d’incestos té en un arbre genealògic, major serà el risc.

1. Albinisme

L’albinisme és una afecció en què el cos no té melanina, un colorant per als cabells, els ulls i la pell. Un albí (el nom per a aquells que tenen albinisme) tendeix a tenir un color d’ulls clar i una pell i un cabell molt pàl·lids que són gairebé blancs lletosos, encara que siguin d’origen ètnic fosc.

L’albinisme és una malaltia autosòmica recessiva, la qual cosa significa que quan es reprodueixen dues persones amb el mateix codi genètic, augmenten les seves possibilitats d’heretar-lo.

No tots els albins són producte de la consanguinitat. Però la pràctica de l’incest entre cosins propers, germans i pares biològics corre un risc particularment elevat d’heretar aquest problema en la descendència posterior.

La raó és que és molt probable que la vostra parella (que és el vostre germà o germana), per exemple, porti el mateix tipus de gen defectuós perquè va ser transmès pels dos pares. Això significa que tots dos porteu un gen defectuós de fabricació de melanina i teniu un 50% de probabilitats de transmetre el gen defectuós al vostre fill, de manera que la vostra pròxima descendència tindrà un 25% d’albinisme, cosa que sembla trivial, però aquesta xifra és realment molt gran. alt.

2. Deficiència de fumarasa (FD)

La deficiència de fumarasa (FD), també coneguda com a baix del poligàmic, és un trastorn que afecta específicament el sistema nerviós del cervell.

Aquests defectes congènits fan que les persones pateixin convulsions tònico-clòniques, retard mental i, sovint, presentin anomalies físiques, des del llavi esquerdat, el peu del pal, fins a l’escoliosi. El retard mental experimentat es classifica com a molt greu, el coeficient intel·lectual només arriba als 25, la pèrdua de certes parts del cervell, la impossibilitat de seure i / o de peu, les habilitats lingüístiques són molt mínimes o fins i tot nul·les.

El nen incest que té FD també pot tenir microcefàlia. La microcefàlia és una afecció neurològica rara que es caracteritza per la mida del cap d’un bebè que és significativament més petit que el cap d’altres nens de la mateixa edat i sexe. A més, també presenta una estructura cerebral anormal, retards greus en el desenvolupament, debilitat muscular (hipotonia), insuficiència del fetge, inflamació del fetge i la melsa, excés de glòbuls vermells (policitèmia), certs tipus de càncer i / o manca de glòbuls blancs (leucopènia).

No hi ha cap tractament eficaç disponible per a la deficiència de phumatasa. Les persones amb FD solen sobreviure només uns mesos. Només un grapat de supervivents de FD viuen prou temps per arribar a la joventut adulta.

3. Mandíbula dels Habsburg

La mandíbula dels Habsburg, també coneguda com el llavi Habsburg i el llavi austríac, és un defecte físic congènit que es caracteritza per una mandíbula inferior que sobresurt seguida d’un engrossiment extrem del llavi inferior i una mida de la llengua inusualment gran, que normalment fa que la persona que pateix bavi excessivament.

Al món mèdic modern, la mandíbula d’Habsburg es coneix com a prognatisme mandibular. La maloclusió (irregularitats de la mandíbula superior i inferior) causada per aquesta afecció provoca una funció defectuosa de la mandíbula, molèsties en la masticació, problemes gastrointestinals i dificultats per parlar, de manera que és difícil d’entendre. Les persones que tenen aquesta afecció també informen d'un retard mental i una funció motora gairebé nul·la.

Es creu que les primeres empremtes de la mandíbula dels Habsburg provenien d’una família aristocràtica polonesa, i la primera persona coneguda que tenia aquesta condició va ser Maximilià I, l’emperador del Sacre Imperi Romanogermànic que va governar del 1486 al 1519. Les antigues famílies reials sovint practicaven consanguinitat per protegir la sang pura de l'aristocràcia de l'arbre genealògic.

4. Hemofília

L’hemofília no és específicament el resultat de l’endogàmia, però l’incest és vist com la causa de l’alta incidència d’aquesta malaltia congènita en moltes famílies reials europees.

Si hi ha una dona que pateix aquesta malaltia a la vostra família, s’hauria de sospitar que l’endogàmia és un factor de risc. L’hemofília és una afecció causada per un defecte en els gens que permet la coagulació de la sang.

L’hemofília és un exemple de malaltia lligada a la X, perquè el gen defectuós és un gen del cromosoma X. Les femelles tenen dos parells de cromosomes X mentre que els mascles només tenen un cromosoma X de la seva mare. Un home que hereta una còpia del gen de l'hemofília defectuosa desenvoluparà la malaltia, mentre que la descendència femenina ha d'heretar dos parells de gens defectuosos per desenvolupar l'hemofília. La descendència de l’incest hereta dues còpies del gen defectuós transmès per la mare.

5. Filadelfi

La paraula "Philadelphoi" que significa "amor fraternal" prové del grec antic, usat com a sobrenom donat als germans de Ptolemeu II i Arsinoe que estaven involucrats en una relació incestuosa. Tot i això, Philadelphoi no és una condició mèdica oficial i és diferent de la malaltia del cromosoma de Philadelphia (Ph).

Les famílies reials de l'antic Egipte gairebé sempre tenien obligació de casar-se amb els seus germans, i aquest era el cas en gairebé totes les dinasties. No només els matrimonis de germans, sinó també "matrimonis de nebodes dobles", on un home es casa amb una nena els pares de la qual són el germà o germana de l'home. Aquesta tradició de consanguinitat es va conservar perquè creien que el déu Osiri es casava amb la seva pròpia germana, Iris, per preservar la puresa de la descendència. Tutankamon, també conegut com a rei Tut, va ser el resultat d'una relació incestuosa entre germans. També se sospita que la seva dona, Ankhesenamun, era el seu propi germà petit (ja fos biològic o adoptat) o nebot.

Com a conseqüència d’aquesta endogàmia, la taxa de mortinatalitat és elevada a la família reial, igual que els defectes congènits i els trastorns genètics congènits. El propi rei Tut té diverses condicions resultants de variacions limitades en el codi genètic dels gens de les relacions d'incest dels seus pares.

Es va informar que el rei Tut tenia un crani allargat, un llavi esquerdat, tonggos (les dents anteriors superiors que sobresurten de les dents anteriors inferiors), un peu de porra, la pèrdua d’un os al cos i una escoliosi. , o empitjora, per les relacions sexuals d'incest.