Astrocitoma i bull; hola saludable

Definició

Què és un astrocitoma?

L’astrocitoma és el tipus de tumor de glioma més freqüent que es forma a partir dels astròcits. El cervell és l’òrgan principal del sistema nerviós central i està format per cèl·lules nervioses (neurones) que es recolzen (glial). Les cèl·lules diferents que formen el teixit glial inclouen els astròcits. Al voltant del 50 per cent dels tumors cerebrals primaris són astrocitomes.

L’Organització Mundial de la Salut (OMS) classifica aquesta malaltia en quatre nivells en funció de la rapidesa amb què creix i de la probabilitat de propagació al teixit cerebral proper.

Astrocitoma grau I (astrocitoma pilocístic juvenil). L’astrocitoma pilocístic juvenil es produeix més sovint en nens i adolescents. En aquesta etapa, el tumor generalment ataca el cerebel, el cerebel, les vies del nervi òptic i el tronc cerebral.
Astrocitoma grau II (astrocitoma de grau baix o astrocitoma difús). Aquests tumors creixen relativament lentament i normalment no tenen límits clars. Aquesta condició es produeix amb més freqüència en adults d'entre 20 i 40 anys.
Astrocitoma grau III (astrocitoma anaplàstic). En aquesta etapa, el tumor creix més ràpidament que l’astrocitoma de classe II. Aquesta condició es dóna més sovint en adults de 30 a 50 anys.
Astrocitoma grau IV (glioblastoma o GBM). En aquesta etapa, el tumor s'ha estès i creix de forma agressiva. La GBM és més freqüent en adults d'entre 50 i 80 anys, i és més freqüent en homes.

Què tan freqüent és un astrocitoma?

L’astrocitoma és el tumor cerebral més freqüent en adults. No obstant això, els nens també poden patir aquesta malaltia. Si us plau, parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes d’un astrocitoma?

Els símptomes inicials inclouen mal de cap (poden anar acompanyats de nàusees i vòmits) o convulsions. Altres símptomes inclouen debilitat en els músculs dels braços o cames d’un costat del cos, problemes de visió o parla.

En alguns casos, el pacient experimentarà canvis mentals, com ara confusió, desorientació, disminució de les habilitats de memòria i irritabilitat. Pot haver-hi signes o símptomes que no s’hagin identificat. Si teniu alguna preocupació particular sobre els símptomes, consulteu el vostre metge i consulteu-lo.

Quan he de consultar un metge?

Truqueu al vostre metge si teniu un mal de cap intens acompanyat de nàusees i vòmits, debilitat muscular en un costat del cos, convulsions o problemes de visió i dificultat per parlar. Si té efectes secundaris a la medicació, com ara febre després de la quimioteràpia, haureu de consultar immediatament un metge per obtenir un diagnòstic precís.

Causa

Què causa l’astrocitoma?

Es desconeix la causa de l’astrocitoma. Tanmateix, aquesta malaltia no és hereditària i no es pot transmetre de generació en generació.

Factors de risc

Què augmenta el meu risc d’astrocitoma?

No hi ha factors de risc clars per què una persona pugui desenvolupar astrocitoma. Basant-se en investigacions, malalties relacionades amb el sistema nerviós com la neurofibromatosi i altres malalties genètiques poden desencadenar el creixement de l’astrocitoma.

Drogues i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines opcions de tractament tinc per a l'astrocitoma?

Hi ha tres tipus generals de tractament per a l'astrocitoma:

Operació
Radioteràpia
Quimioteràpia

Entre la majoria dels pacients amb astrocitoma, trien la via quirúrgica per eliminar totes les parts del tumor. Aquesta cirurgia radical per eliminar els tumors cerebrals prolongarà la vida d’aquests pacients. Tot i això, no totes aquestes operacions d’eliminació de tumors cerebrals sempre tenen èxit. Abans de triar aquest mètode, heu de tenir-ho en compte. A més, la radioteràpia i la quimioteràpia són dues teràpies combinades per destruir les cèl·lules tumorals residuals i limitar les possibilitats que el tumor torni a créixer. Alguns dels factors que poden determinar l’èxit del tractament amb astrocitomes són:

Tipus de tumor
El nombre de tumors eliminats
Localització del tumor
Edat del pacient (les possibilitats de cirurgia amb èxit són més grans en persones més joves)

Quines són les proves habituals de l’astrocitoma?

El metge farà un diagnòstic en funció dels símptomes que apareguin, però és possible que els símptomes de la primera etapa no siguin evidents i sovint s’assemblin a un mal de cap o a una infecció sinusal, cosa que dificulta el diagnòstic.

El metge també utilitzarà ressonàncies de ressonància magnètica i tomografia computada. Si una ressonància magnètica o TC mostra una massa al cervell, l’única manera de demostrar el diagnòstic és fer una biòpsia.

En el mètode de la biòpsia, el metge agafarà un petit tros de la massa i l’examinarà al microscopi i es podrà classificar un astrocitoma en etapes I, II, III o IV. Els estadis I i II són tumors en fase inicial, mentre que els estadis III i IV són tumors avançats. Aquest sistema d’agrupació ajuda el metge a determinar el mètode de tractament i el pronòstic adequat per al pacient.