Polidactília: símptomes, causes, diagnòstic, tractament • hola saludable

x

Definició

Què és la polidactilia?

La polidactília és un defecte o trastorn congènit que provoca que un nadó neixi amb un nombre addicional de dits o dits dels peus. La polidactília és una afecció que pot produir-se en una de les mans o en els dos peus.

El terme polidactília prové del grec, és a dir, poli que significa "molts" i dactylos que significa "dits". La polidactilia és una afecció congènita que es pot dividir en diversos tipus.

Citant de Kids Health, aquest defecte congènit sol aparèixer més sovint al costat del dit petit o al cinquè dit a les mans i als peus. Aquest tipus de polidactilia és postaxial.

En canvi, aquest defecte congènit es produeix amb menys freqüència al costat del polze (preaxial) o creix al mig dels dits i dels dits dels peus. La mida del dit addicional, ja sigui a la mà o al peu, és generalment menor que la mida dels altres dits.

Aquest trastorn congènit es pot produir en famílies i també està influït per factors ambientals. Per tant, teniu el risc de donar a llum un nadó amb aquest defecte congènit si teniu altres membres de la família que també ho experimenten.

Quins són els tipus de polidactilia?

Alguns dels tipus de polidactilia són els següents:

1. Dit addicional al costat del dit petit (polidactília postaxial)

Com s’ha explicat anteriorment, aquest tipus és el més comú. El dit addicional que es troba al costat de la posició del dit petit es pot anomenar polidactília postaxial o polidactília cubital.

El nom cubital d’aquest tipus es deu al fet que el dit addicional es troba al costat rosat de la mà, que s’anomena costat cubital. Mentrestant, si l’addició es fa al dit del peu, s’anomena polidactilia fibular.

2. Dit addicional al costat del polze (polidactília preaxial)

A diferència de la polidactília postaxial, la polidactília preaxial és un tipus rar. Aquesta condició es caracteritza per la posició del dit addicional que hi ha al costat del polze, ja sigui la mà o el peu.

Si és al costat del polze de la mà, s’anomena polidactilia radial. Tanmateix, si es troba a la part exterior del dit gros, s’anomena polidactilia tibial.

3. Dit addicional al centre del radi (polidactília central)

Si els dits addicionals dels dos tipus anteriors de polidactília es troben a l'exterior dels cinc dits normals, això és diferent de la polidactília central.

Com el seu nom indica, la polidactilia central és un tipus de trastorn quan el dit addicional del bebè es troba al centre dels cinc dits.

Normalment, el dit addicional s’uneix al dit anular, al dit mig o al més freqüentment al dit índex. Aquesta condició té el mateix nom quan apareixen dits addicionals a les mans i als peus.

Quina freqüència té aquesta afecció?

Segons el Journal of the American Osteopathic Association, aquest trastorn es pot produir en aproximadament 1 de cada 1000 naixements de nadons.

La polidactília és un trastorn heretat que tendeix a produir-se el doble de vegades en nadons masculins en comparació amb els nadons.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de la polidactilia?

El principal símptoma de la polidactilia és l’addició de dits a les mans o als peus del nadó, ja sigui en un o en tots dos.

Els dits addicionals de les mans i els peus d’aquest nadó poden adoptar formes diferents. Hi ha dits addicionals que estan completament formats, també funcionals com altres dits, que estan parcialment formats o que només consisteixen en una petita quantitat de teixits tous.

Des del llançament des de Boston Children's Hospital, els dits addicionals a les mans o als peus dels nadons solen tenir una mida més petita i no es desenvolupen normalment.

Hi ha diverses característiques principals dels dits addicionals a les mans i als peus d’un nadó, a saber:

• Consta de pell i teixits tous. Aquesta condició és més fàcil o senzilla d’eliminar.
• Consisteix en pell, teixits tous i ossos, però sense articulacions. Aquesta condició sol ser més difícil d’eliminar.
• Consta de pell, teixits tous, ossos i articulacions. Aquesta condició és la més difícil d’eliminar o canviar de forma, sobretot si la posició és molt propera al dit següent.

Aquest defecte congènit congènit està inversament relacionat amb la síndactilia. Si la polidactília fa augmentar el nombre de dits del nadó, la síndactilia en realitat fa disminuir el nombre de dits del nadó perquè es fusionen.

Quan veure un metge?

La polidactilia és un defecte congènit que es pot observar fàcilment des d’un nounat. Si veieu un bebè que presenta els símptomes anteriors o altres preguntes, consulteu immediatament un metge.

L’estat de salut del cos de cada persona és diferent, inclosos els nadons. Consulteu sempre un metge per obtenir el millor tractament sobre l’estat de salut del vostre nadó.

Causa

Què causa la polidactília?

Mentre el bebè es desenvolupi a l'úter, el procés de formació de mans i peus comença amb una forma que s'assembla a una pala, també coneguda com rodona ovalada.

En entrar a la 6a setmana de gestació i a la 7a setmana de gestació, les mans i els peus fusionats es separen lentament en cinc dits.

Es diu que els nadons tenen aquest defecte congènit quan el nombre de dits i dits dels peus es divideix en més de cinc.

Aquesta condició es pot produir quan un dit a la mà, al peu o a tots dos es divideix en dues parts.

La majoria dels casos de defectes congènits es produeixen sense cap motiu aparent. Tanmateix, la causa de la polidactilia també es pot deure a factors genètics durant l’embaràs o la descendència familiar.

En altres paraules, la història genètica o hereditària de pare a fill pot ser la causa d’un nadó que neix amb un nombre excessiu de dits o dits dels peus.

Factors de risc

Què augmenta el risc d’aconseguir polidactília?

En alguns casos, el risc que un nadó desenvolupi aquest defecte congènit augmenta si neix amb sexe masculí. Mentrestant, el risc de polidactília en els nadons és normalment dues vegades inferior al dels nadons masculins.

Una altra cosa que també és un factor de risc per a la polidactília és tenir descendència o raça afroamericana. Si voleu reduir els factors de risc que poden tenir vostè i el vostre nadó, consulteu el vostre metge immediatament.

Diagnòstic i tractament

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les proves habituals per diagnosticar aquesta afecció?

Els metges poden diagnosticar la polidactilia durant l’embaràs mitjançant un examen ecogràfic (USG), especialment durant els primers tres mesos o el primer trimestre de l’embaràs.

A més, els metges també solen preguntar sobre l'existència d'un historial d'aquest defecte congènit a la família si l'estat del nadó a l'úter condueix a aquest defecte congènit.

Per ser més clars, les proves genètiques poden ser la següent prova per comprovar si els cromosomes del nadó presenten polidactília o altres defectes congènits.

La polidactilia es pot detectar fàcilment després del naixement del nadó mitjançant un examen. Si resulta que se sospita que el nadó té una altra afecció genètica, el metge normalment realitzarà altres proves relacionades amb els cromosomes del nadó.

No només això, també es poden fer raigs X o rajos X en nadons. Els raigs X tenen com a objectiu veure els tipus d’anomalies addicionals del dit que té el nadó.

Per exemple, un nadó té un dit addicional al costat del dit petit, un polze o al centre de la mà o del peu.

Quines són les opcions de tractament per a la polidactilia?

La polidactília és una afecció congènita que se sol tractar durant els dos primers anys de vida del nadó. El tractament de la polidactilia és quirúrgic, però es reajusta segons el tipus.

Manejar aquests defectes congènits de manera ràpida i precisa ajudarà el vostre petit a utilitzar la funció de les mans i els peus afectats per afavorir el creixement i el desenvolupament del bebè. Aquest creixement i desenvolupament inclou la motricitat fina i la motricitat bruta del nadó.

Els diversos tractaments per a la polidactilia són els següents:

1. Dits addicionals al costat del dit petit

Si el dit petit només està format parcialment i no conté cap os, serà més fàcil per al metge eliminar-lo.

Mentrestant, el dit petit, que té una estructura completa com el teixit i l’os, es pot tractar amb cirurgia o cirurgia.

2. Dits addicionals al costat dels polzes

El tractament de l’estat del dit addicional al costat del dit polze tendeix a ser més difícil que el del dit petit. Això es deu al fet que el polze addicional pot afectar altres funcions del polze.

Per tant, els metges solen recórrer a la cirurgia per produir només un polze.

3. Dits addicionals al centre

L'operació del dit addicional que es troba al centre de l'altre dit és més complexa que els dos tipus anteriors. És per això que els metges solen tornar a reparar l’estat dels dits, ja sigui a les mans o als peus, per assegurar-se que funcionin correctament.

Per obtenir uns resultats òptims, pot ser necessària més d’una operació per al cas addicional del dit mig.

El vostre bebè també haurà de portar un motlle a la mà o al peu durant unes setmanes després de la cirurgia.

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.

Hello Health Group no proporciona assessorament, diagnòstic ni tractament mèdic.