Hemihiperplàsia (hemihipertròfia): fàrmacs, símptomes, etc. & bull; hola saludable

x

Definició

Què és l'hemihiperplàsia?

La hemihiperplàsia és un trastorn heretat poc freqüent que fa que un costat del cos es desenvolupi anormalment en comparació amb l’altre costat. Com a resultat, l’aspecte del cos es torna asimètric. La hemihiperplàsia és causada per una sobreproducció de cèl·lules. En el passat, aquesta afecció es coneixia com a hemihipertròfia.

En un cos normal, hi ha un programa "intel·ligent" que evitarà que les cèl·lules creixin un cop arribin a una mida determinada. No obstant això, en persones amb hemihipertròfia, les cèl·lules d’un costat del cos no poden deixar de créixer. Això fa que les zones del cos continuïn desenvolupant-se de manera anormal.

Aquesta afecció sol afectar només una de les extremitats, els dits, els peus, la cara o tot el cos, inclosa la meitat del cervell i els òrgans interns.

En general, la hemihiperplàsia és una condició inofensiva, tot i que encara heu de veure quina part del cos es veu afectada. Aquesta condició pot ser una indicació del càncer.

Què tan freqüent és la hemihipertròfia?

Aquesta afecció és molt freqüent i afecta generalment als nens. La malaltia pot afectar tant a homes com a dones.

La hemihipertròfia es pot tractar reduint els factors de risc. Parleu amb el vostre metge per obtenir més informació.

Senyals i símptomes

Quins són els signes i símptomes de l'hemihiperplàsia?

• El símptoma més evident de l’hemihiperplàsia és la tendència a que un costat del cos sigui més gran que l’altre
• Les mans o els peus poden tenir un diàmetre més llarg o més gran
• En alguns casos, el cos o la cara són d’un costat més grans
• De vegades, la condició no és molt evident tret que l'individu estigui estirat sobre un llit o una superfície plana (anomenada prova de llit)
• En altres casos, es poden veure diferències de postura i marxa
• Els nens amb hemihipertròfia tenen un major risc de patir tumors, especialment de l’estómac. Els tumors són creixements anormals que poden ser benignes (no potencialment cancerosos) o malignes (cancerosos).
• En hemihipertròfia, les cèl·lules que formen tumors sovint perden la capacitat d’aturar o “apagar” el mecanisme de creixement. El tumor de Wilms, que és el càncer que es produeix als ronyons, és el més freqüent.

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre un símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Quan he de consultar un metge?

Si teniu algun signe o símptoma anterior o qualsevol altra pregunta, consulteu el vostre metge. El cos de tothom és diferent. Consulteu sempre un metge per tractar el vostre estat de salut.

Causa

Què causa aquesta afecció?

No se sap ben bé què causa aquesta afecció, tot i que es creu que la hemihipertròfia es produeix en famílies. També es creu que les mutacions genètiques són la causa, especialment les mutacions del gen 11. Aquest trastorn també és imprevisible perquè es demostra que l’afectació genètica és diferent d’una persona a una altra.

L’aparició d’aquesta afecció en nens sembla estar relacionada amb altres síndromes genètics, com la síndrome de Beckwith-Weidemann i altres síndromes genètics.

Diagnòstic i tractament

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Com es diagnostica l’hemihipertròfia?

Normalment es realitza una exploració física. Els símptomes estan relacionats amb altres afeccions, com la síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), la síndrome de Proteus, la síndrome de Russell-Silver i la síndrome de Sotos.

És possible que siguin necessàries proves d’imatge per comprovar la presència d’un tumor.

Atès que aquest trastorn és rar i sovint es passa per alt, es recomana fer un diagnòstic per un genetista clínic que estigui familiaritzat amb la malaltia.

Com es tracta la hemihiperplàsia?

La hemihiperplàsia no sol posar en perill la vida, excepte en el moment en què s’associa amb altres tipus de càncer.

Els nens nascuts amb hemihipertròfia solen tenir més risc de patir càncer, especialment de l’estómac.

No hi ha cura per a aquesta afecció. El tractament se centra a examinar el creixement del tumor i tractar els tumors. Per a una mida anormal de les extremitats, es pot recomanar tractament ortopèdic i sabates correctives.

Prevenció

Què puc fer de forma independent per tractar l'hemihipertròfia?

Com que la majoria dels càncers es produeixen a l’estómac, es recomana que els nens amb hemihiperplàsia rebin una ecografia de l’abdomen cada 3 mesos fins als 7 anys i, com a mínim, un examen físic cada 6 mesos fins que s’aturi el creixement.

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.

Hola Grup de salut no proporciona assessorament mèdic, diagnòstic ni tractament.