Taula de continguts:
El gènere és potser una de les coses més esperades sobre el naixement d’un nadó. Tot i que no es podia preveure, la determinació del sexe del nen no va ser completament aleatòria com s’havia pensat. Segons un estudi, els antecedents genètics del pare juguen un paper en la determinació del sexe del nadó nascut.
La relació entre antecedents genètics i sexe
Corry Gellatly, investigador de la Universitat de Newcastle, Anglaterra, va dur a terme investigacions sobre la relació entre la condició genètica dels pares i el sexe del nen. Va estudiar dades sobre 927 arbres genealògics d’Amèrica del Nord i Europa recopilades des del segle XVII.
A través de l'arbre genealògic, Gellatly va veure quantes possibilitats té una persona de tenir un noi o una nena. Resulta que és més probable que els homes que tinguin més germans tinguin nois.
Mentrestant, els homes que tenien més germanes solien tenir filles. Sospita que la relació entre la condició genètica del pare i el sexe del nen rau en el tipus de cromosoma que es troba a les cèl·lules espermàtiques del pare.
El sexe es determina a partir dels cromosomes X i Y. Els homes tenen un cromosoma X i un Y (XY), mentre que les dones tenen dos cromosomes X (XX). Les cèl·lules espermàtiques poden portar un cromosoma X o un cromosoma Y.
Quan el cromosoma X de l’esperma es combina amb el cromosoma X de l’òvul, el nadó nascut serà femella (XX). Per contra, si el cromosoma Y de l’espermatozoide compleix amb el cromosoma X de l’òvul, el nadó serà mascle (XY).
També es sospita que el tipus de cromosoma contingut en els espermatozoides pot ser determinat per un gen desconegut. El gen només pot estar actiu en el pare i, per això, no es pot estimar el sexe del nen a partir de la condició genètica de la mare.
Com poden afectar els gens el gènere del nen?
Gellatly proporciona una imatge senzilla de la seva sospita sobre gens que afecten els cromosomes dels espermatozoides. Els gens són trossos d’ADN que contenen informació genètica que es transmet a la descendència. Els gens es troben als cromosomes.
Els gens consten de dues parts anomenades al·lels, heretades cadascuna del pare i la mare. En la teoria de Gellatly, l'al·lel "m" fa que els espermatozoides tinguin un cromosoma Y, mentre que l'al·lel "f" fa que els espermatozoides tinguin un cromosoma X.
Diferents combinacions d’al·lels afectaran la condició genètica i el sexe del nen. Aquí teniu la imatge:
- Els homes que tenen l’al·lel mm produeixen més espermatozoides al cromosoma Y, de manera que tenen més fills.
- Els homes que tenen l’al·lel mf produeixen el mateix nombre d’espermatozoides dels cromosomes X i Y. El nombre de nois i noies és més o menys el mateix.
- Els homes que tenen l’al·lel ff produeixen més espermatozoides al cromosoma X, de manera que tenen més filles.
Es diu que el sexe d’un nadó està influït per molts factors, inclosa la condició genètica dels pares. Tanmateix, això no sempre és absolut i requereix més investigacions.
Tant homes com dones, el més important és que manteniu sempre la salut de l’úter perquè el fetus creixi de manera òptima. El gènere és només una de les moltes sorpreses que fan sentir bé l’embaràs.
x
