Taula de continguts:
- Quines són les anomalies congènites en els nadons?
- Què causa les anomalies congènites en els nadons?
- Quins són els factors de risc d’anomalies congènites en nadons?
- Quins són els tipus d’anomalies congènites en els nadons?
- 1. Paràlisi cerebral
- Símptomes de paràlisi cerebral
- Tractament de la paràlisi cerebral
- 2. Hidrocefàlia
- Símptomes de la hidrocefàlia
- Tractament d’hidrocefàlia
- 3. Fibrosi quística
- Símptomes de la fibrosi quística
- Tractament de la fibrosi quística
- 4. Espina bífida
- Símptomes de l’espina bífida
- Tractament de l’espina bífida
- 5. Llavi esquerdat
- Símptomes del llavi esquerdat
- Tractament dels llavis esquerdats
- Com diagnosticar anomalies congènites en nadons?
Els adults i la gent gran (gent gran) solen tenir un risc suficient de patir malalties. Però, de fet, els nadons també tenen el mateix risc de desenvolupar malalties. En els nounats, aquesta condició es coneix com una anomalia congènita, també coneguda com a defecte congènit. Per ser més clar, analitzem a fons les anomalies congènites en els nounats mitjançant aquesta revisió.
Quines són les anomalies congènites en els nadons?
Els defectes congènits o defectes congènits en els nadons són anomalies estructurals en néixer que poden experimentar totes o algunes parts del cos.
El cor, el cervell, els peus, les mans i els ulls són alguns exemples de parts del cos que poden experimentar defectes congènits.
Mentrestant, segons el Ministeri de Salut d'Indonèsia, les anomalies congènites són anomalies estructurals i funcionals que es reconeixen des del nounat.
Les anomalies congènites o defectes congènits en els nounats poden afectar l’aspecte del bebè, el funcionament del cos del bebè o tots dos.
Hi ha diversos tipus de defectes congènits que poden ocórrer sols o junts. Diverses anomalies congènites o defectes congènits en aquests nadons tenen graus de gravetat diferents, des de lleus, moderats, fins i tot greus o greus.
L’estat de salut d’un nadó amb defectes congènits depèn generalment de l’òrgan o la part del cos implicada i de la gravetat d’aquest.
Què causa les anomalies congènites en els nadons?
Els defectes congènits en els nadons no només es produeixen de sobte quan són nounats. Com totes les coses que tenen un procés, aquest defecte congènit en els nadons també s’ha començat a formar des que el petit encara està a l’úter.
Bàsicament, aquesta anomalia congènita es pot produir en totes les etapes de l’embaràs, ja sigui el primer trimestre, el segon trimestre o el tercer trimestre.
No obstant això, la majoria dels defectes congènits solen començar al trimestre del primer o tres mesos d'embaràs.
Això es deu a que l'edat gestacional d'un mes a tres mesos de gestació és el moment de la formació de diversos òrgans del cos del nadó.
Tot i això, el procés de formació de defectes congènits en els nadons pot produir-se no només al primer trimestre, sinó també al segon i tercer trimestre.
De fet, durant els darrers sis mesos d’embaràs, també conegut com el segon i el tercer trimestre, es continuaran desenvolupant tots els teixits i òrgans del cos del nadó.
Durant aquest temps, el nadó a l'úter encara corre el risc de desenvolupar defectes congènits. Basant-se en els Centres de Control i Prevenció de Malalties (CDC), no es coneix amb certesa la causa real dels defectes congènits.
Hi ha diverses coses relacionades entre si que poden causar defectes congènits en els nadons. Aquestes diverses coses inclouen factors genètics que es transmeten de pares a fills i factors ambientals durant l’embaràs.
En altres paraules, es poden produir anomalies congènites en els bebès quan el pare, la mare o altres membres de la família experimenten defectes congènits en néixer.
Quins són els factors de risc d’anomalies congènites en nadons?
A part de les causes genètiques i ambientals, hi ha diversos factors que poden augmentar el risc que un nadó neixi amb defectes congènits.
A continuació, es detallen alguns factors de risc d’anomalies congènites en nadons:
- Les mares fumen mentre estan embarassades
- Les mares beuen alcohol mentre estan embarassades
- Les mares prenen certs medicaments durant l’embaràs
- Les dones embarassades a la vellesa, per exemple, queden embarassades a l'edat superior als 35 anys
- Hi ha membres de la família que també tenen antecedents de defectes congènits anteriors
Tot i això, és important entendre que tenir un o més d’aquests riscos no significa necessàriament que parireu després d’un nadó amb defectes congènits.
De fet, les dones embarassades que no presenten un o més dels riscos anteriors poden donar a llum un nadó amb defectes congènits.
Per tant, consulteu sempre amb el vostre metge sobre l’estat de salut de la vostra persona i del vostre bebè durant l’embaràs i sobre els esforços que es poden fer per reduir el risc de defectes congènits.
Quins són els tipus d’anomalies congènites en els nadons?
Com s’ha esmentat anteriorment, hi ha diversos tipus d’anomalies congènites que poden experimentar els nadons quan acaben de néixer.
Tanmateix, aquí hi ha algunes anomalies congènites en nadons que són força freqüents:
1. Paràlisi cerebral
La paràlisi cerebral o paràlisi cerebral és un trastorn que afecta els moviments, els músculs i els nervis del cos. Aquesta condició de defecte congènit pot ser causada per danys al cervell perquè no s’ha desenvolupat correctament quan el bebè es troba a l’úter.
Símptomes de paràlisi cerebral
Els símptomes de paràlisi cerebral o paràlisi cerebral en nadons es poden agrupar en funció de la seva edat. No obstant això, en general, els símptomes de la paràlisi cerebral són els següents:
- Desenvolupament tardà del nadó
- Moviment muscular anormal
- Sembla diferent quan es transporta o s’eleva des de la posició estirada
- El cos del nadó no es roda
- Els nadons tenen dificultats per gatejar i fan servir els genolls per gatejar.
- El moviment dels braços i les cames sembla anormal
- La coordinació dels músculs corporals del bebè té problemes
- La forma de caminar del nadó sembla anormal perquè les cames estan creuades o a cavall
Tractament de la paràlisi cerebral
El tractament per a nadons o nens amb paràlisi cerebral sol incloure l’administració de medicaments, cirurgia, fisioteràpia, teràpia ocupacional i logopèdia.
Tot i que no es pot curar completament, diversos tractaments i mesures per a la paràlisi cerebral poden ajudar a millorar els símptomes.
Donar tractament per a la paràlisi cerebral congènita en nadons i nens generalment no es fa sol o només un d’ells.
En lloc d'això, els metges solen combinar diversos tractaments alhora per alleujar l'aparició de símptomes alhora que donen suport al creixement i desenvolupament del vostre nadó.
2. Hidrocefàlia
L’hidrocefàlia és un defecte congènit congènit quan la circumferència del cap d’un nadó augmenta més del normal.
Les anomalies congènites de la hidrocefàlia en els nounats són causades per la presència de líquid hidrocefàlic que s’acumula a la cavitat cerebral.
Símptomes de la hidrocefàlia
Els símptomes de la hidrocefàlia que experimenten els nounats solen ser lleugerament diferents dels de nens petits i nens. Els següents són diversos símptomes de la hidrocefàlia en nadons, nens petits i nens:
Símptomes de la hidrocefàlia en els nounats
Alguns dels símptomes de la hidrocefàlia en els nadons són:
- La mida de la circumferència del cap és molt gran
- La mida de la circumferència del cap augmenta en poc temps
- Hi ha un bony anormalment suau a la part superior del cap (fontanela)
- Mordassa
- Fàcilment adormit
- Ulls apuntant cap avall
- Creixement del cos frenat
- Debilitament dels músculs corporals
Símptomes de la hidrocefàlia en nens petits i nens
Alguns dels símptomes de la hidrocefàlia en nens petits i nens són:
- Ulls enganxats
- Cefalea
- Nàusees i vòmits
- El cos és lent i sembla adormit
- Espasme corporal
- Mala coordinació dels músculs del cos
- L’estructura facial canvia
- És difícil concentrar-se
- Experimentar alteracions de les capacitats cognitives
Tractament d’hidrocefàlia
Hi ha dos tipus de tractament per a la hidrocefàlia congènita en nadons, a saber, el sistema de derivació i la ventriculostomia. El sistema de derivació és el tractament més freqüent per a la hidrocefàlia congènita.
El sistema de derivació consisteix a introduir un catèter al cervell per eliminar l’excés de líquid cefaloraquidi.
Mentre que una ventriculostomia es realitza amb un endoscopi o una càmera petita per controlar les condicions del cervell.
Després d'això, el metge farà un petit forat al cervell perquè l'excés de líquid cefaloraquidi es pugui eliminar del cervell.
3. Fibrosi quística
La fibrosi quística és una condició d’anomalies congènites o defectes congènits en els nounats que danyen el sistema digestiu, els pulmons i altres òrgans del cos.
Els nadons amb fibrosi quística o fibrosi quística solen tenir dificultats per respirar i infeccions pulmonars per obstrucció del moc. El bloqueig de la mucositat també pot causar alteracions del sistema digestiu.
Símptomes de la fibrosi quística
Diversos símptomes de fibrosi quística o fibrosi quística són:
- Tos de moc
- Respiració esbufegada
- Tenir infeccions pulmonars recurrents
- Congestió nasal i inflamació
- Les femtes per a nadons o les femtes fan olor a greix i a olor
- El creixement i el pes del bebè no augmenten
- Sovint experimenten restrenyiment o restrenyiment
- El recte sobresurt més enllà de l'anus per no empènyer massa
Tractament de la fibrosi quística
En realitat no hi ha cap tractament que pugui curar completament la fibrosi quística. No obstant això, proporcionar un tractament adequat pot ajudar a millorar els símptomes de la fibrosi quística.
El tractament de la fibrosi quística inclou generalment prendre medicaments, prendre antibiòtics, teràpia toràcica, rehabilitació pulmonar, oxigenoteràpia, utilitzar tubs mentre menja i altres.
El metge ajustarà el tractament per a trastorns quístics fibrostics congènits en lactants segons la gravetat de la malaltia.
4. Espina bífida
L’espina bífida és un trastorn congènit quan la columna vertebral i els nervis que s’hi formen no es formen correctament en un nounat.
Símptomes de l’espina bífida
Els símptomes de l’espina bífida es poden distingir per tipus, és a dir, ocults, meningocels i mielomeningocels.
En el tipus ocult, els símptomes de l’espina bífida inclouen la presència d’una cresta i l’aparició de clotets o marques de naixement a la part afectada del cos.
En contrast amb els símptomes del meningocele espina bífida, que es caracteritza per la presència d’un sac ple de líquid a la part posterior.
Mentrestant, el tipus mielomeningocele té símptomes en forma de sac ple de líquid i fibres nervioses a l’esquena, augment del cap, canvis cognitius i mal d’esquena.
Tractament de l’espina bífida
El tractament dels defectes congènits o congènits de l’espina bífida en els nadons s’ajustarà en funció de la seva gravetat.
El tipus d’espida oculta bífida no sol requerir tractament, però el meningocele i el mielomeningocele requereixen tractament.
El tractament que donen els metges per tractar l’espina bífida inclou la cirurgia prèvia al part, els procediments de part per cesària i la realització de cirurgies postpart.
5. Llavi esquerdat
El llavi clivellat és una anomalia congènita o un defecte congènit en els nounats que provoca que el llavi superior del nadó no es barregi correctament.
Símptomes del llavi esquerdat
Els llavis esquerdats en els nadons seran fàcilment visibles quan sigui nounat. Amb l’estat dels llavis i del paladar que no són perfectes, els nadons solen experimentar diversos símptomes de la fissura del llavi, inclosos:
- És difícil d’empassar
- So nasal quan es parla
- Infeccions de l'oïda que van passar diverses vegades
Tractament dels llavis esquerdats
El tractament del llavi esquerdat en nadons es pot fer mitjançant cirurgia o cirurgia. L’objectiu de la cirurgia dels llavis esquerdats és millorar la forma dels llavis i del paladar.
Com diagnosticar anomalies congènites en nadons?
Hi ha diversos tipus d’anomalies congènites o defectes congènits en nadons que es poden diagnosticar des de l’embaràs. Els metges poden diagnosticar defectes congènits en un nadó a l'úter mitjançant una ecografia (USG).
A més, l’examen també es pot fer amb proves de sang i proves d’amniocentesi (mostreig de líquid amniòtic).
A diferència de l’examen ecogràfic, les proves de sang i l’amniocentesi en dones embarassades se solen realitzar si hi ha un risc elevat. La mare té un risc elevat a causa de l'herència o dels antecedents familiars, l'edat de l'embaràs i altres.
Tanmateix, el metge s’assegurarà de forma més clara sobre la presència d’anomalies congènites en els nounats mitjançant la realització d’un examen físic.
D’altra banda, les proves de sang o proves de detecció després del naixement també poden ajudar els metges a diagnosticar defectes congènits o anomalies congènites en els nounats fins i tot abans que comencin a aparèixer els símptomes.
En alguns casos, les proves de detecció de vegades no mostren que el nadó tingui un defecte congènit congènit fins que apareguin símptomes més endavant.
Per tant, és bo prestar sempre atenció si apareixen diversos símptomes inusuals durant el desenvolupament del vostre petit. Consulteu immediatament el vostre bebè al metge per obtenir el diagnòstic i el tractament adequats.
x
